问吉兰巴雷综合征是什么病
病情描述:
吉兰巴雷综合征是什么病
答医生回答
病情分析:
这种疾病是一种周围神经炎性脱髓鞘疾病,也属于神经内科的常见疾病,与自身免疫功能紊乱是有关系的。自身的抗体攻击了正常的周围神经,导致患者出现了感觉异常,出现了迟缓性的瘫痪。
意见建议:
这种病是比较重的。一旦发病,一定要尽快就诊,注意完善腰椎穿刺、神经传导速度等方面的辅助检查。在治疗上需要使用免疫球蛋白治疗,需要配合使用B族维生素。
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梅杰综合征是什么病梅杰综合征,它的全名叫口下颌及眼睑的肌张力的障碍,就是我们的眼睛、嘴巴、下颌这些地方的肌肉,出现异常的运动。这个病是在十九世纪的时候,叫梅杰的医生,他首先描述的,所以后人就把这个病命名为梅杰综合征,以纪念这位医生。那么主要的表现也是特殊的肌张力障碍,表现在眼睛和口部的肌肉。
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吉兰巴雷综合征是什么病吉兰巴雷综合征又称格林巴利综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪,病因尚未充分阐明,约70%的GBS患者发病前八周内有前龋感染史,通常见于病检一到两周。少数患者有手术史和疫苗接种史,空肠弯曲菌感染最常见,约占30%。腹泻为前驱症状的GBS患者,CJ感染率高达85%,常与急性运动轴索型神经病有关,CJ感染潜伏期为24-72小时,腹泻,水样便,以后出现脓血便,高峰期24-48小时,一周左右恢复。语音时长 1:44”
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吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征,是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的,会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘,这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病,有的可伴有中毒神经的麻痹,或者是呼吸肌的无力,腱反射消失,感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样,近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天,约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管,甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常,像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查,典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说,格林巴利综合征需要3到5周的时间,逐渐的缓解。语音时长 1:34”
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病,进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪,可侵犯脑神经及呼吸肌,脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪,严重者可出现呼吸肌麻痹。
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吉兰巴雷综合征怎么回事吉兰巴雷综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变,以及小血管炎性细胞浸润为病理特点,是自身免疫性周围神经病,称为急性炎症,性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪,患者发病症状严重,常出现呼吸肌麻痹。
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,多由于机体免疫反应引起,通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常,如烧灼、麻木
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吉兰-巴雷综合征怎么治吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
