问婴儿尿崩症是什么
病情描述:
婴儿尿崩症是什么
答医生回答
病情分析:
一般在婴儿出生后不久或数日内发病,极少数迟至10岁才出现症状,体征弹性差、花斑样,前囟、眼窝凹陷,口干舌燥、泪少、低血压等脱水征,患儿烦渴、易怒、反复发热,但找不到原因,建议去医院系统治疗,并补充大量水分,防止脱水,低盐、低蛋白饮食,并对症治。
意见建议:
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鞍区肿瘤术后尿崩症的处理下一个问题我们要讨论一下,鞍区肿瘤术前或者术后,常常会发生或者引起尿崩,所谓的尿崩就是说大量的排尿,跟正常的病人比尿量相当多,甚至于几升,那么这种情况呢,发生于术后,往往是跟手术操作有关,那么我们知道,在丘脑下部有一个排尿中枢,那么鞍区肿瘤,在切除肿瘤的过程当中,可能会难以避免的,产生丘脑下部的损伤,这个时候会产生尿崩。那么这个时候我们对病人的术后,要做一个很好的管理,对于医生来说要根据化验指标,保持病人的血液的电解质离子,以及血浆渗透压的平衡,保持他的水盐代谢的平衡,根据化验的指标来给病人输液,指导病人的饮食,病人这个时候,要听从大夫的医嘱来处理,平稳的把术后尿崩这个阶段,把它渡过过去,往往这都能够经过良好的处理,都能够恢复到正常的水平,不用担心,也不要有很大的心理压力。02:21
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小儿尿崩症是什么尿崩症一般分为原发性、继发性还有遗传性尿崩症三种,临床上按发病的部位还可以分为中枢性的尿崩症、肾性的尿崩症两大类,一般男性多于女性,小孩肯定就是男孩多于女孩。有的可以在年长突然发病,主要表现为多尿,遗尿,喝水特别多,有的孩子可能会伴随烦躁、睡眠不安、发热、大便特别干燥、皮肤特别干燥的高渗的脱水的表现,甚至有的孩子可能会伴有颅压的增高,而且尿常规的检查比重多在1.001-1.005之间,尿的渗透压在50-200毫摩尔每升,这些都是化验室的检查,尿崩症大多就具有这样的表现。语音时长 01:30”
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尿崩症是什么病尿崩症是指精氨酸加压素又叫做抗利尿激素严重缺乏或是部分缺乏,或者是肾脏对于精氨酸加压素不敏感,导致肾小管吸收水的功能障碍,同时引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿的一组临床综合征。青少年比较多见一些,病因可以分为继发性和原发性病因两大类,原发性的又分为遗传性和特发性的。第一、继发性的尿崩症,50%的患者是下丘脑神经垂体部位的肿瘤,10%由头部创伤所导致,此外少数的中枢性尿崩症有脑部感染性疾病,比如说脑膜炎、结核、梅毒、朗格汉斯组织细胞增生症,或者是其他的肉芽肿的病变、血管病变引起来这种激发性的尿崩症。第二、特发性的尿崩症,占30%左右的比例,临床上找不到任何病因。第三、遗传性尿崩症,少数中枢性尿崩症有家族史,常呈现常染色体显性遗传,患者会有明显的家族发病的倾向。语音时长 1:30”
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尿崩症是什么原理病情分析:尿崩症是指在非渗透性利尿的情况下机体排除大量未浓缩尿。原因是抗利尿激素的分泌不足或肾脏对抗利尿激素的反应有缺陷。意见建议:建议到正规医院做详细检查确定病因,及时治疗。尿崩症可以分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症崩症,中枢性尿崩症的病因有原发性,继发性和遗传性三种,肾性尿崩症分为遗传性和继发性两种。
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尿崩症是什么症状尿崩症是一种以患儿完全或部分丧失尿浓缩功能的临床综合征,主要特征为烦渴、多饮、多尿和排出低比重尿。本病自出生后数月到少年时期,任何年龄段均都可以发病,多见于儿童期,男孩多于女孩,多突然发病,可呈渐进性,以烦渴,多饮多尿为主要症状病表现为固定的低比重尿,临床症状轻重不一。
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尿崩症的治疗尿崩症的治疗可以用激素替代疗法,比如用去氨加压素,这是适用于中枢性尿崩症的,其他的药物包括氢氯噻嗪、卡马西平等等,治疗过程当中应该注意以下几个方面:1,中枢性尿崩症可以是某些肿瘤的首发表现,所以首次发现的中枢性尿崩症应该随访鞍区的磁共振,儿童和青少年更为重要一些。2,激素替代疗法的常见副作用是水中毒
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