问先天性巨结肠大肠全切能恢复吗
病情描述:
先天性巨结肠大肠全切能恢复吗
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠是小儿比较常见的疾病,如果大肠全部切除是不能恢复的,小儿先天性巨结肠切除肠管的范围需要根据病变的程度来决定,一般情况下不需要全部切除。
意见建议:
小儿患有先天性巨结肠,一定要遵循医嘱,积极的配合治疗,在切除以后一定要加强调理,也要保持身体卫生,多注意保暖,避免着凉,减少身体其他疾病的发生,同时一定要注意避免出现消化系统疾病。
为你推荐
-
先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
-
先天性巨结肠能治愈么先天性巨结肠,它属于一种肠道结构畸形。所以我们目前来说主要采取手术治疗,对于一些短段型、常见型,还有一些长段型等几乎来说通过手术治疗,都是可以治愈的。而且孩子经治疗以后,大多数都是会达到一个完全正常的状态。当然对于一些可能由于结构比较异常,然后涉及范围更广,这种术后可能会比较麻烦,而且恢复起来会比较差。所以说我们作为家属,需要知道巨结肠是可以治愈的。而且目前来说,在国内手术技术比较成熟孩子恢复和正常孩子是一样的。01:05
-
先天性巨结肠大肠全切能恢复吗对于先天性巨结肠来说,切除肠管的范围需要根据病变肠管的长度来决定。对于短段型,常见型和长段型先天性巨结肠来说,可以只切除病变处的肠管,不必进行结肠的全部切除,但是切除的病变肠管以后剩余结肠也不能再长出,也就是结肠会比较短。而对于全结肠性先天性巨结肠,由于整个结肠都没有神经节细胞,所以需要将全部结肠切除,也就是术后孩子仅仅剩余小肠,将小肠的末端拖到肛门处成形肛门,这样孩子就没有结肠了,而且结肠也不能够再次长出。虽然没有结肠,但是孩子是可以正常生活的。但是在术后早期可能由于缺乏结肠,没有办法充分吸收水分,会出现腹泻的情况。语音时长 01:18”
-
先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞的仅端结肠,使该肠肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期,因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜,在年长儿童时期,误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗,误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
-
先天性巨结肠能自愈吗病情分析:先天性巨结肠是不能够治愈的,因为这种病情主要是由于先天性结肠发育异常所导致的一种病变。而且发生这种病症一般会导致小儿的排便异常,甚至是生长发育。意见建议:所以患有这种病症的时候,要建议及时的采取手术治疗才会对病情有所缓解,如果这病情严重的话,很有可能会导致消化系统方面的其它病变,不利于恢复。
-
先天性巨结肠能根治吗先天性巨结肠出现粪便堆积在结肠近端处的现象,是新生儿常见的先天性肠道疾病。主要表现为结肠扩张、肥大,而先天性巨结肠在临床手术治疗中是能彻底根治的,首先在手术前应该调理好肠道所有的炎症或者是不良现象,使肠道恢复到正常的状态,再进行根治手术,如果拖延不治疗,死亡率极高。
-
先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
-
先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,