问杜氏肌营养不良有什么症状
病情描述:
杜氏肌营养不良有什么症状
答医生回答
病情分析:
杜氏肌肉营养不良症会导致肌肉纤维无力萎缩,主要是进行性的肌肉无力和萎缩,多数是在四岁以前发病,比如开始出现孩子走路摇摇摆摆,之后就发现上台阶特别费劲,他起身也很困难,如果要是想抱起他或者是侧身起来主要是肌肉无力,少部分还会连累心脏,还有的病人会影响智力。
意见建议:
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肌营养不良都是母亲遗传的吗咱们说的肌营养不良,叫进行性肌营养不良,确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类,它是什么呢,它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类,就是假性肥大性的肌营养不良,这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21,这个染色体的一个遗传,它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传,还有染色体的显性和隐性遗传,染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲,就是女性,她的染色体应该是两个X,而我们男性大部分是一个X一个Y,现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了,是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常,那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病,就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号,别的型里面,咱们说的还有面颈肌的一个型号一型,这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面,它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的,进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗,那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病,完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良,因为它是遗传性疾病,相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病,你要真正去治疗它,肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制,确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力,肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病,它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人,大概只能从基因方面来考虑,现在一个更新的技术,现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病,但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题,就修改完了以后会带来别的问题,就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难,这个疾病治疗起来比较困难。03:13
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杜氏肌营养不良症状杜氏肌营养不良是一种染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩。据统计,全球平均每3500个新生男婴中就有一个罹患此病。患者一般在三到五岁开始发病。最早表现为进行性腿部肌无力,爬楼梯困难等导致不便行走,十二岁时行走能力常为正常人的一半,二十到三十岁因呼吸衰竭而死亡。针对该病医学界上无有效的治疗,杜氏肌营养不良是一种危害人体身体健康的疾病,无传染性传播,传播途径为遗传,未进入医保。语音时长 1:10”
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杜氏肌肉营养不良症杜氏肌肉营养不良症乃遗传性肌肉萎缩病,它的基因存在于X线染色体中,因此它是透过性连锁隐性遗传型态的传播的,男性只有一个X染色体,因此患者大多为男性。若女性的一对X染色体中的其中一个携带有异变的基因,她便成为杜氏肌肉营养不良的携带者,她的儿子有二分之一的机会成为患病者,她的女儿有二分之一机会成为dmd基因携带者。杜氏肌肉营养不良症会导致肌肉纤维无力萎缩,主要是进行性的肌肉无力和萎缩,多数是在四岁以前发病,比如开始出现孩子走路摇摇摆摆,之后就发现他上台阶特别费劲,他起身也很困难,如果要是想抱起他或者是侧身起来主要是肌肉无力,少部分还会连累心脏,还有的病人会影响智力。语音时长 1:51”
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什么是杜氏肌营养不良症杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩。全球每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩,导致不便行走。大概在7岁到12岁时,会彻底丧失行走能力,通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。
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杜氏肌营养不良症怎么回事病情分析:杜氏肌营养不良症,绝大部分是由遗传因素所导致的,进行性骨骼肌无力为特征的骨骼肌坏死性疾病。一般会在学龄前儿童时期,就会因骨骼肌肉退化而出现萎缩,上楼梯和上坡存在困难,少数患儿有智力低下等症状,严重者将出现无法行走的症状。意见建议:目前临床上,医学界暂时没有绝对有效的治疗方法。若家庭成员中有dmd患者,妈妈怀孕前一定要做基因检测。
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