问重症肌无力的特征
病情描述:
重症肌无力的特征
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病,主要累及眼外肌以及四肢近端骨骼肌,出现眼睑下垂,视物双眼,下蹲困难等临床表现。患者极易疲劳,症状有波动性,清晨时症状较轻,下午或傍晚劳作后症状加重。
意见建议:
怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行检查和治疗,确诊后应在应按医嘱服药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力的临床特征首先早期的时候会有全身乏力,主要表现出一些全身乏力、肩不能抬、手不能提、蹲下去站不起来,甚至连洗脸、梳头,都需要靠人帮助。其次可以出现一些眼睑下垂,在早期的时候首发症状眼睑下垂的高达73%,可以出现复视,视物重影,吞咽困难,咀嚼无力,声音嘶哑,面肌无力,颈肌无力等表现。如果出现了这些情况,就需要及时的治疗。这些肌无力的特点会有一些波动性,表现为晨轻暮重,早晨起来的时候正常,下午或者傍晚的时候明显加重。语音时长 1:08”
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重症肌无力的典型特征重症肌无力的病人在初期的话往往会感到眼或者肢体酸胀不适,或者视物模糊,容易疲劳,天气炎热和月经来潮时疲乏加重,随着病情的发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或者傍晚劳累后加重,晨起或者休息后减轻,这种情况我们称之为晨轻暮重。重症肌无力病人全身骨骼肌都可以受累,症状主要是表现为眼皮下垂,复视斜视,眼球转动不灵活,表情淡漠,苦笑面容,讲话大舌头,构音困难,常伴有鼻音,咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难,痉挛,抬头困难,转颈耸肩无力,再就是抬臂梳头,上下楼梯下蹲上车困难。另外有可能会出现肌无力危象,主要是表现为吞咽、呼吸困难,伴有烦躁大汗,也有可能会表现为恶心、呕吐、流汗、肌束震颤、情绪激动、焦虑等症状。语音时长 1:30”
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重症肌无力的临床特征病情分析:第一点,具有晨轻暮重的现象,患者早晨起来症状比较轻,到了下午症状会出现明显的加重。第二点,运动之后症状加重,休息之后症状减轻。第三点,患者可以出现眼睑下垂,看东西重影,可以出现吞咽困难,饮水呛咳,还可以出现全身的无力。意见建议:建议重症肌无力的患者一定要及时就诊,平时必须避免受凉感冒,一旦出现感染,容易导致病情加重。饮食方面要注意不要吃辛辣刺激性食物。
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重症肌无力的护理病情分析:做好心理护理,避免患者过于紧张焦虑。保持呼吸道通畅,及时清理呼吸道分泌物。做好用药指导及疾病相关知识的健康教育。意见建议:建议患者遵医嘱用药,定期复查。多吃高蛋白,高维生素,易于消化的食物。对于有吞咽困难或咀嚼无力的患者,在服用胆碱酯酶抑制剂药物30分钟后进食。保证充足的睡眠,劳逸结合,避免过度劳累。注意预防感冒,以免加重病情。
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不是重症肌无力的临床特征重症肌无力的特点:第一、全身的骨骼肌是容易疲劳或者肌无力呈波动性。第二、多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,但是休息后可以减轻或者得到缓解。第三、有晨轻暮重,主要表现为早晨起来的时候肌力正常或者肌无力症状减轻,而在下午或傍晚的时候肌无力明显加重。第四、首发症状通常是一侧或者双侧的眼外肌麻痹,
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不是重症肌无力的临床特征重症肌无力的特点:第一、全身的骨骼肌是容易疲劳或者肌无力呈波动性。第二、多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,但是休息后可以减轻或者得到缓解。第三、有晨轻暮重,主要表现为早晨起来的时候肌力正常或者肌无力症状减轻,而在下午或傍晚的时候肌无力明显加重。第四、首发症状通常是一侧或者双侧的眼外肌麻痹,