问渐冻人和重症肌无力有什么区别

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• 肌无力和渐冻症的区别

  肌无力和渐冻症有本质的区别，肌无力是神经肌肉传递障碍所致的疾病，渐冻症是一种运动神经元病，多是由于遗传造成运动神经元的损害所致。肌无力患者肌肉不能产生正常的力量，肌力不同程度的丧失，患者自觉易疲劳，难以完成日常生活，或职业生活的活动或动作，受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后，可以部分恢复。渐冻症临床以骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要表现，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，甚至呼吸困难。对于肌无力目前主要是应用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁，以及免疫抑制剂，如皮质类固醇激素、环磷酰胺进行治疗。对于渐冻症的治疗原则是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，可以选择利鲁唑片进行治疗，在治疗渐冻症方面服用利鲁唑片是临床的首选治疗。患者遵医嘱越早服用受益越大。肌无力和渐冻症都需要定期检查，注意病情变化，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 13512次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21194次

• 渐冻人和重症肌无力有什么区别
  渐冻人和重症肌无力这是两种截然不一样的疾病。渐冻症主要是运动神经元病，它属于神经系统变性病，主要是影响了上运动神经元，也影响到下运动神经元，患者会出现肌肉萎缩、肌肉的无力，伴有明显的肉跳现象的，另外上运动神经元出现损害会出现痉挛性瘫痪，这种病是缺乏有效的治疗手段，预后非常的差。重症肌无力则属于免疫系统的疾病，主要是因为机体内产生了异常抗体，影响了神经肌肉接头导致的。患者的症状有明显的波动性，劳累之后加重，休息之后减轻。在治疗方面可以用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素治疗，很多患者预后是良好的。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-10-21 2213次

• 重症肌无力 渐冻症
  在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。渐冻症在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
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  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2019-01-21 6387次

• 重症肌无力有几种
  病情分析：重症肌无力根据临床表现大致可分为以下几种类型：I眼肌型：病变仅限于眼外肌。IIA轻度全身型：累及全身肌肉，但无明显咽喉肌受累。IIB中度全身型：累及咽喉肌。III急性重症型。IV迟发重症型。V肌萎缩型。意见建议：重症肌无力的患者应定期在神经内科复诊，在医师的指导下调整用药，不可听信谣言，滥用民间偏方，以免耽误治疗时机。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-20 601次

• 重症肌无力有什么中药
  病情分析：重症肌无力中医常分为两种常见类型，肝肾亏损型和痰瘀阻滞型。肝肾亏损型常采用左归丸、右归丸，治疗常见的药物有熟地、山药、补骨脂、益智仁等等。如果是痰瘀阻滞型患者，可以服用黄芪、白术、茯苓、人参等等。意见建议：中医对重症肌无力的治疗有自己的优势，但是患者一定要去正规医疗机构就诊。此外患者在生活中要吃好消化、易吸收的食物，后期如果咀嚼肌瘫痪时，可以吃流质或半流质的食物。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-08-24 1101次

• 渐冻症与重症肌无力的区别
  渐冻症在临床上被称作肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化和重症肌无力的区别在于原因不同、症状不同以及治疗方式不同。1、原因不同：肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有一定关系。2、症状不同：肌萎缩侧索硬化
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2022-09-28 78次

• 重症肌无力是渐冻症吗
  重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病，前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩，目前没
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-09-10 938次