问局部性硬皮病抹什么药
病情描述:
局部性硬皮病抹什么药
答医生回答
病情分析:
局部性硬皮病可以涂抹含激素制剂的药膏,也可以涂抹,含有一些免疫制剂的药膏,比如他克莫司药膏等,另外也可以局部皮损内注射糖皮质激素,来缓解症状的。或者口服维生素E也有一定的效果。
意见建议:
局部性硬皮病,大多数患者预后良好,病情可以长期维持局限而不进展,几乎是不会累及全身多系统多脏器,出现病变的。
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什么叫硬皮病硬皮病是一种以皮肤炎性变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩,为特征的结缔组织病。此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。硬皮病主要是以皮肤的硬化为主要表现的,最常见的是指端的硬化,病变之后手指上面皮肤是捏不起来的,还有就是颜面部的硬化,如果你觉得硬化病患者的表情很呆板,就是因为他的皮肤硬化了,颜面部硬化的患者很难出现各种各样丰富的表情。硬皮病的一个突出的表现是雷诺现象。所谓的雷诺就是手沾凉水以后变白、变紫、变红会更明显一些。再有,硬皮病早期患者很可能就会出现肺间质纤维化。硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素、病毒感染、化学物质如硅等、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。01:55
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硬皮病什么症状系统性硬化是一种慢性多系统疾病,初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛。这些症状持续几周,或几个月后,才出现其他指征。具有特异性的硬皮病,早期临床表现是皮肤肿胀增厚,开始于手指和手,皮肤表现出轻微的发红和肿胀,一些患者出现红斑、瘙痒和水肿。手指水肿的早期可能会持续很长时间。皮肤变化在上肢远端停止,也可能扩散到前臂、胸部、腹部、背部和面部。随后出现多种多样的表现,主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中,肾脏受累的危险性增加。根据皮肤受侵犯的程度,硬皮病可以分为几种亚型:第一,局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚,躯干不受侵犯。CREST综合征包括钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张,归属于局限性硬皮病范畴。第二,弥漫性硬皮病患者表现为,肢体远端及近端和、或躯干皮肤增厚。01:38
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局部性硬皮病抹什么药局部性硬皮病可以涂抹含激素制剂的药膏,比如氟轻松软膏,或者应用含有免疫抑制剂的药膏,比如他克莫司软膏等对症处理。当然,对于局部皮损,还可以应用含有局部麻醉药以及糖皮质激素混悬液的混合制剂来进行局部皮损内注射,也能起到一定的效果。此外,局部如果肢体受累的病例,还可以应用物理疗法来缓解症状的,也可以服用维生素e,也有一定的效果。局部性硬皮病,通常尚无特效的治疗方法,可以应用的药物和方法虽多,但疗效的评价比较困难,效果也不一定。但是大多数硬皮病,尤其是局部性硬皮病的患者通常预后良好,病情可以在两年左右的时间内就可以停止继续硬化不再发展,一般也不会导致重要脏器受累,所以局限性硬皮病通常预后都是不错的。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 01:37”
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什么是局部性硬皮病局部性硬皮病是硬皮病的一种类型,主要是指局部皮肤出现了斑片状或者带状或点滴状的皮肤损害,一般来讲,不会累及到系统和脏器。而且血清学通常也无特异性抗体的存在,而且多数病人预后比较好,病情可长期保持稳定而不进展,也不会导致内脏的病变。局部性硬皮病一般来讲患者可采取对症治疗的措施,也要注意做好局部皮肤黏膜的护理和保养,注意保暖,避免感染,避免局部皮肤再受到损伤。患者也要放松心情,避免过度紧张、焦虑。语音时长 01:10”
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什么是局部性硬皮病病情分析:局部性硬皮病是系统性硬皮病中的一种类型,这种病变比较局限,而且轻微,主要是出现局部的皮肤损害,很少会累及到系统和脏器,也可以保持病情长期稳定而不进展,预后较好。意见建议:局部性硬皮病患者要做好皮肤的护理和保养,避免局部再受到损伤,以及寒冷刺激,也可以适当涂抹药膏对症处理,或者应用维生素E对症治疗。
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局部性硬皮病能治好吗这种病的治愈率占90%。一般采用药物治疗,西医治疗,中医治疗。可以用去炎松每毫克稀释5毫升局封闭,对硬斑病效果较好,或用透明质酸酶150单位每日一次,局部注射维生素E,高剂量900-1200毫克/日,口服可作为辅助治疗。 梅花针叩刺、外搽红花油等中医治疗,以健脾益气,温经通络,活血软坚。
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局部性水肿的常见原因局部性水肿常见原因有以下:一,炎症性水肿,常见与蜂窝织炎,疖肿,痈,丹毒,高温及化学灼伤等。二,淋巴回流障碍性水肿,常见于非特异性淋巴管炎,淋巴结切除以后丝虫病等。三,静脉回流障碍性水肿,见于静脉曲张,静脉血栓和血栓性静脉炎,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征等。四,血管神经性水肿。五,神经源性
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局部硬皮病硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征并累及心、肺、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。目前病因尚不明确,根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位可将本病分为两类:弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症,也就是我们今天所说的局部硬皮病。局部硬皮病特征为界限清晰,线状或斑状的硬皮病,无系统性硬