问系膜毛细血管性肾小球肾炎又叫什么
病情描述:
系膜毛细血管性肾小球肾炎又叫什么
答医生回答
病情分析:
系膜毛细血管性肾小球肾炎,又叫膜增生性肾小球肾炎,分叶性肾炎、低补体血症性肾炎。它的主要特点是肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生和系膜基质扩张,表现为肾病综合征,伴血尿、高血压、肾功能损害和持续低补体血症。
意见建议:
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肾小球肾炎的表现肾小球肾炎主要的临床表现是血尿、蛋白尿、高血压,可以伴有慢性肾功能不全。那么血尿可以表现为是肉眼血尿,就是我们可以肉眼能够看到的尿的颜色变红;大部分还是叫镜下血尿,就是我们做化验的时候显微镜下有红细胞,我们都称为叫血尿。那么蛋白尿就是血里边有蛋白,我们老百姓就是俗称的就是蛋白有加号了,那么我们说尿蛋白阳性。同时,他常常合并有高血压,我们称为肾性高血压。那么随着病史的延长,还有病理类型的不同,肾功能不全可以出现的或早或晚。01:08
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肾小球肾炎如何确诊肾小球肾炎如何确诊,我们临床上肾小球肾炎确诊的话,最基本的是要做尿常规的检查。如果尿常规里面,有异常的表现,比如说有蛋白尿增多,或者是尿里面红细胞增多,都提示病人可能患有肾小球肾炎,发现了尿检的异常以后,还要进一步给病人做其他的检查,比如说针对尿红细胞多的病人,我们还要查尿相差,来判断红细胞的来源。如果要是变形血尿的话,就提示是肾小球来源的血尿,就是肾炎明确的提示。如果要是病人蛋白尿比较多的话,我们还要进一步做24小时尿蛋白定量,其他根据肾小球肾炎的,不同的病因,我们还会查一些血相关的化验,比如说肾功能、免疫球蛋白,还有自身抗体等等。01:13
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系膜毛细血管性肾小球肾炎又叫什么系膜毛细血管性肾小球肾炎又叫膜增生性肾小球肾炎,其病变特征为肾小球基底膜增厚,系膜细胞增生及系膜基质扩张,临床表现复杂,预后差。根据光镜下肾小球形态改变和电镜下电子致密物沉积部位的不同,将原发性膜增生性肾小球肾炎分为三型:一型,典型改变为肾小球基底膜增厚,系膜细胞及系膜基质显著增生扩张,插入毛细血管壁的内皮细胞与基底膜之间呈双轨现象。二型,基底膜的膜弥漫性增厚,系膜细胞增生其插入不明显,电镜下可见毛细血管基膜层内大量带状电子致密物沉积,因而称为致密物沉积病。三型,光镜下与一型表现相似,但同时有上皮下和内皮下致密物沉积病,或有大小不等的免疫复合物穿透基底膜全层。膜增生性肾小球肾炎本病男性多发生于女性,好发于青壮年,约四分之一到三分之一的患者常有上呼吸道感染后发病,表现为急性肾炎综合症,几乎所有的患者均有血尿,肾功能损害高血压及贫血出现早,病情多持续进展50%到70%的病例也有血清c3的持续降低,对提示本病有重要意义。膜系膜毛细血管性肾小球肾炎所致的肾病综合症治疗困难,糖皮质激素及细胞毒性药物治疗,可能仅对部分儿童病例有效,成人疗效差,病变进展较快,发病十年后约有50%的病例将进展至慢性肾衰竭。语音时长 2:00”
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系膜毛细血管性肾小球肾炎又叫什么系膜毛细血管性肾小球肾炎又称为膜增生性肾小球肾炎,光镜下较常见的病理改变为系膜细胞和系膜基质弥漫性的重度增生,可插入到肾小球基地膜和内皮细胞之间,使毛细血管袢呈现双轨征。免疫病理检查常见IgG和C3呈颗粒状与系膜区,即毛细血管壁沉积,电镜下系膜区和内皮下可见电子致密物的沉积。系膜毛细血管性肾小球肾炎约占我国原发性的肾病综合征的10%,本病男性多于女性,好发于青壮年,约四分之一到三分之一的患者常在上呼吸道感染后发病,表现为急性肾炎综合征,如血尿,蛋白尿、水肿、高血压。约50%到60%的患者表现为肾病综合征,几乎所有的患者均伴有血尿,其中少数为发作性的肉眼血尿,其余少数患者表现为无症状性的血尿和蛋白尿,肾功能损害,高血压及贫血出现较早,病情多持续进展。50%到70%的病例的血清C3持续降低,对本病有重要的提示作用。系膜毛细血管性肾小球肾炎所致的肾病综合征治疗困难,糖皮质激素及细胞毒性药物治疗仅对部分儿童病例有效,成人疗效差,病变进展较快,发病十年后约有50%的病例将进展至慢性肾衰竭。语音时长 1:47”
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什么系膜毛细血管性肾小球肾炎系膜毛细血管性肾小球肾炎,是以肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生和系膜基质扩张为表现的肾小球肾炎。它又称为膜增生性肾小球肾炎、分叶性肾小球肾炎、低补体性肾小球肾炎。常表现为肾病综合征,伴血尿、高血压和肾功能损害,还可以伴有持续的低补体血症。
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系膜毛细血管性肾小球肾炎怎么治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎的治疗效果最差,它的主要治疗是使用糖皮质激素和细胞毒药物,比如环磷酰氨、环孢素、他克莫司。但是,以上方案仅仅对部分儿童病例有效,成人的疗效最差,病变进展比较快,发病十年约有50%的患者进入慢性肾衰竭,甚至尿毒症,然后按照慢性肾衰竭的治疗方法进行治疗。
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关于系膜毛细血管性肾小球肾炎说法系膜毛细血管性肾小球肾炎,又称为膜增生性肾小球肾炎,或者低补给血症肾炎,是肾小球肾炎中最少见的类型之一,一般分为原发性和继发性。据沉积物在肾小球内分布的特点,又可以分为一型,二型和三型,其病理改变以系膜细胞增生,毛细血管壁增厚,及基底膜的双轨为主要临床特点。临床上主要有两大特征:一是,病程长,难治预
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系膜毛细血管性肾小球肾炎怎么治疗在临床上如果患者肾脏穿刺结果提示为系膜毛细血管性肾小球肾炎,建议患者应当去正规医院肾脏病科进行正规治疗,对于一些肾功能正常的,而且患者蛋白尿也不是十分多的患者,不推荐使用一些特殊治疗,可以在医生指导下应用血管紧张素转换酶抑制剂或者是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂进行治疗。如果患者表现为大量蛋白尿,伴有明显低