问隐性脊柱裂的几个主要类型是什么?
病情描述:
隐性脊柱裂的几个主要类型是什么?
答医生回答
病情分析:
隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起。有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚,可能在婴幼儿时已发病,有的在成年后才出现症状,按其临床症状,则有轻、中、重症之分,但有相当多的脊柱裂病人终生不发生症状。
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂,通常并不会引起患儿出现明显的症状,如果隐性脊柱裂,引起比较长时间的尿床,也就是患儿在5-6岁以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床,常提示隐性脊柱裂部位有神经根,或者脊髓造成粘连,从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变,出现相关的症状。对于患儿,应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后,必要的时候需要考虑,通过神经外科手术的方式,来处理局部脊髓和神经根的粘连,这样才能使脊髓圆锥的功能,得到很好的恢复,避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。01:21
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隐性脊柱裂的特点隐性脊柱裂是比较常见的,先天性的神经管畸形。这种脊柱裂的特点主要表现为,患者并没有明显的症状,绝大多数隐性脊柱裂患者。在临床过程中,并不会有突出的症状,只是在进行腰骶椎的磁共振检查、X线光片检查、CT检查时。意外发现,其中有一小部分隐性脊柱裂患者,可能会合并一些症状,主要表现为腰骶部疼痛,有时会伴有一侧下肢的疼痛和麻木的感觉。对于一些年龄较小的患儿的隐性脊柱裂,还会出现遗尿的症状。对于有这些相关表现的患者,建议进行腰骶部的,完善的影像学检查,包括X线检查、CT检查、磁共振检查等,明确是否有脊柱裂的发生。01:19
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隐性脊柱裂几个主要类型是什么脊椎裂在临床上我们一般分为显性脊椎裂和隐性脊椎裂,隐性脊柱裂多见,临床上又把隐形脊椎裂分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型。隐性脊椎裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出,一般无需特殊治疗。显性脊椎裂可根据膨出内容的不同又分为脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型和脊髓膨出型等,一般需要通过手术治疗来缓解改善症状。语音时长 1:02”
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隐性脊柱裂几个主要类型是什么?1、单侧型。即椎板一侧与棘突融合,另一侧由于椎板发育不良而未与棘突融合,形成正中旁的纵行或斜形裂隙。临床上时可发现单纯此种畸形一般不引发症状。2、完全脊柱裂型。指双侧椎板发育不全伴有棘突缺如者,形成一长型裂隙。此型在临床摄X线平片时常可发现,其中90%的病例并无症状。3、浮棘型。即椎骨两侧椎板均发育不全,互不融合,其间形成一条较宽的缝隙。显性脊柱裂一般均需手术治疗,手术时机在出生后一到三个月,但隐性脊柱裂一般病例无须治疗,而应该进行医学知识普及教育以消除患者心理不良状态。语音时长 1:39”
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隐性脊柱裂几个主要类型是什么脊椎裂在临床上分为显性脊椎裂和隐形脊椎裂,隐形脊柱裂多见,临床上又把隐形脊椎裂分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型。 隐性脊椎裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出,一般无需特殊治疗。显性脊椎裂可根据彭出内容的不同又分为脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型和脊髓膨出型等,一般需要通过手术治疗来缓解改善症状。
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隐性脊柱裂是什么隐性脊柱裂是神经管闭合不全、脊柱裂中最多见的一种,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出,可发生在躯体背侧中线任何部位,多见于腰骶部。可无任何症状,只是在偶然检查中发现有隐性脊柱裂。外观可完全正常,也可表现出躯体背侧中线部位局部皮肤多毛、色素沉着、小凹、毛细血管瘤等皮征。对于有腰痛、尿便功能障碍(如便秘、遗尿、尿频、尿无力等),应高度怀疑伴有脊髓拴系。
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小儿隐性脊柱裂是什么病小儿隐性脊柱裂是先天性神经管闭合不全畸形中最常见的类型,是早期胚胎受到物理性和化学性刺激导致发育过程中出现的一种疾病。小儿隐形脊柱裂很少有症状,并且大多数患者终身都不会出现不适的症状,某些患儿在腰骶部局部皮肤可以出现片状多毛区或细软毫毛,或片状血管痣,还可出现皮肤向内凹陷,毛发增多,色素沉着,不规则