问唐氏筛查高风险怎么办

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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1769次

• 唐氏综合征高风险是怎么引起的

  导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种：第一、胎儿确实患有唐氏综合征，从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确，影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候，孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性，从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2109次

• 唐氏筛查结果高风险怎么办
  目前随着各种各样的检查手段的出现，很多重大的先天疾病可以在胎儿期间就被发现，从而终止妊娠避免了畸形儿的出生，提高新生儿的质量。其中有一项检查叫做唐氏筛查，唐氏筛查是抽取孕妇的血液，经过检测孕妇体内的一些激素再结合孕周、年龄、体重等多个因素来计算胎儿发生染色体病变以及开放性神经管畸形的风险高低。唐氏筛查结果的染色体疾病是十八三体综合症和二十一三体综合症，而我们把风险值分为三种：低风险值、临近风险值和高风险值。如果是临界风险值或者是高风险值，意味着发生畸形儿的几率要比一般人高，这样的就要进一步的来做检查，应该做一个羊水穿刺，包括无创的DNA和羊水穿刺两种，比唐氏差查的结果准确性高。
  语音时长 1:33”
  杜瑞霞 主治医师太原侯丽萍风湿骨病中医医院

  2018-11-19 14532次

• 早期唐筛高风险
  早期唐筛是指在12周左右，通过查血以及做b超测量nt值共同计算，胎儿患有十八三体二十一三体综合症的风险。它是筛查胎儿是否存在先天性疾病的重要手段。对于早期唐筛高风险应该怎么办。一些人认为需要再次做中期唐筛或者复测早期唐筛，其实这两种说法都不正确。早期唐筛高风险必须要进行确诊性的实验。常用的全能性的实验包括两个。第一，在早孕期也就是12周左右可以做绒毛活检，但是一般风险比较大，要求比较高，很多医院开展不了。到达16到18周以后可以选择做羊水穿刺，因为羊水穿刺的技术要求不是特别高，准确性也能达到百分之百。因此，对于早期唐筛高风险是不能复测早期唐筛或者只做中期唐筛的，需要做绒毛活检或者是羊水穿刺。
  语音时长 1:21”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-09 17740次

• 唐氏筛查高风险人多吗
  唐氏筛查高风险的人群不是很多，所以不用过度紧张，放松心情，唐氏筛查的准确率只在60%。即便就是唐氏筛查是高风险，需要进一步做羊水穿刺检查，还是有可能是正常的。做唐氏筛查需要在怀孕15到20加六周时做。
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2019-01-19 7003次

• 唐筛高风险吗
  如果女性检查唐氏筛查提示高风险，这时常常要考虑胎儿患有唐氏儿的风险可能性比较高，所以就需要考虑进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊。因为无创DNA和羊水穿刺的准确率比唐氏筛查高，而唐氏筛查的准确率只有80%左右。
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2019-01-24 2803次

• 中期唐氏筛查高风险怎么办
  当孕妇在中期唐氏筛查中得知胎儿存在高风险时，不必过于惊慌。针对此情况，有多种科学且专业的处理方式，具体如下：首先，调整生活方式至关重要。孕妇应保持愉悦心情，确保充足的睡眠，这有助于体质的调整和胎儿的健康发育。其次，定期的产前检查是不可或缺的
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-08 0次

• 中期唐氏筛查高风险怎么办
  孕妇中期唐氏筛查高风险，如果是21-三体或18-三体为高风险，可以行羊水穿刺来判断，如果是开放性神经管畸形高风险，可以行系统彩超检查判断。1、21-三体或18-三体筛查高风险：一般表明胎儿患有染色体病的风险较高，需进一步进行产前诊断，即羊水穿刺检查，通过羊水穿刺来判断胎儿是否患有染色体异常，再进行下
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-11-10 1109次