中期唐氏筛查高风险怎么办

孕妇中期唐氏筛查高风险,如果是21-三体或18-三体为高风险,可以行羊水穿刺来判断,如果是开放性神经管畸形高风险,可以行系统彩超检查判断。

1、21-三体或18-三体筛查高风险:一般表明胎儿患有染色体病的风险较高,需进一步进行产前诊断,即羊水穿刺检查,通过羊水穿刺来判断胎儿是否患有染色体异常,再进行下一步处理,羊水穿刺的准确率较高,是一项孕中期有创性的介入性产前诊断技术。

2、开放性神经管畸形筛查高风险:一般需要在怀孕20-26周期间行系统彩超来进一步筛查,必要时可以进行核磁检查,如果结果没有异常,则可以继续妊娠,不需要其他特殊治疗。

在怀孕之后需要注意休息,劳逸结合,营养饮食,少食多餐,定期产检,若有不适症状,立即到医院就诊,以免延误病情。

以上内容仅供参考

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