问进行性肌营养不良症有哪些症状
病情描述:
进行性肌营养不良症有哪些症状
答医生回答
病情分析:
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉疾病,临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。
意见建议:
进行肌营养不良患者面对病情,不必过度悲观,应乐观面对现状。坚持每日进行体育运动,保证每日食物的正常摄入,保证每晚的睡眠质量,及时就医,在医师的指导下进行检查,明确病因,对因治疗。
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肌营养不良都是母亲遗传的吗咱们说的肌营养不良,叫进行性肌营养不良,确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类,它是什么呢,它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类,就是假性肥大性的肌营养不良,这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21,这个染色体的一个遗传,它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传,还有染色体的显性和隐性遗传,染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲,就是女性,她的染色体应该是两个X,而我们男性大部分是一个X一个Y,现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了,是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常,那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病,就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号,别的型里面,咱们说的还有面颈肌的一个型号一型,这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面,它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的,进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗,那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病,完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良,因为它是遗传性疾病,相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病,你要真正去治疗它,肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制,确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力,肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病,它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人,大概只能从基因方面来考虑,现在一个更新的技术,现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病,但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题,就修改完了以后会带来别的问题,就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难,这个疾病治疗起来比较困难。03:13
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低血糖是营养不良吗低血糖不是营养不良。营养不良是长期摄入营养不够造成身体的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身体的供氧不足,如果不及时治疗,短时间内可导致脑组织不可逆的损伤,严重会导致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖药、胰岛素、过度饥饿等都是导致低血糖的主要原因。当然营养不良的患者发生低血糖的几率会更大。如果只是轻度的低血糖,患者神志清醒,可以吃几粒糖果、几块饼干,或喝半杯糖水,可以达到迅速纠正低血糖的效果,一般十几分钟后低血糖症状就会消失;发生严重低血糖的患者不要给其喂食物,应立即送往医院。立即测血糖,并静脉注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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进行性肌营养不良症有哪些症状第一,进行性肌营养不良最常见的是出现肌肉的无力,肌肉的无力一般双侧是比较对称的,其中以近端的肌肉无力为主,比如上肢抬举困难、出现爬楼梯困难等临床症状。第二,患者会出现明显的肌肉萎缩,但是也有一些患者会出现假性的肌肉肥大,主要是因为肌肉萎缩以后纤维结缔组织增生所导致的。第三,也有可能出现吞咽困难、构音障碍、饮水呛咳等临床表现。第四,患者也可能出现眼睑下垂、视物重影等临床表现。第五,还有些患者可能出现智能减退、认知功能障碍以及心脏功能障碍的临床特征。语音时长 01:10”
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进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症是一种遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性坏死为特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩,肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏,骨骼系统,传统上分为假肥大型肌营养不良,面肩肱型肌营养不良,肢带型肌营养不良,眼咽型肌营养不良,眼型肌营养不良,远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为,性连锁隐性遗传型,常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传性,进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今尚无特效的治疗方法,也并不是没有希望,目前有些报道的肝细胞,肌细胞移植治疗,基因治疗等都有一定的潜力,尽管均未被批准。语音时长 1:37”
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如何确诊进行性肌营养不良症病情分析:进行性肌营养不良症主要通过临床症状、家族遗传史、结合辅助检查进行确诊。患者的典型症状为肌肉萎缩、肌无力及运动障碍,表现为行动缓慢、容易跌倒、四肢无力、眼睑下垂、面部表情淡漠。相关的辅助检查有血清酶测定、尿常规测定、肌电图。意见建议:该病的患者应该进行规律的功能锻炼,通过主动运动及被动运动,结合按摩、推拿等可以缓解肌肉萎缩和肌无力的情况。
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如何治疗进行性肌营养不良症病情分析:这种疾病目前为止没有特异性的治疗,只能够给患者采取支持治疗和对症治疗。比如让患者平时适当的锻炼,增加营养,尽量防止肌肉的萎缩,避免长期卧床。药物方面可以选用ATP、维生素等。 以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。意见建议:建议这种患者一定要早期就诊,早期明确诊断,一定要注意完善基因方面的筛查,要做好产前诊断,做好优生优育,避免把致病基因传给后代。
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