问硬皮病是什么病
病情描述:
硬皮病是什么病
答医生回答
病情分析:
硬皮病目前病因不明,多认为是因胶原纤维等细胞外基质的沉积,导致皮局限性或弥漫性皮肤炎性,变性,增厚和纤维化的慢性结缔组织病,可影响心、肺、肾等器官。
意见建议:
平时注意休息,防寒保暖,日常使用乳液、防晒霜等用品保护皮肤,避免使用对皮肤刺激性强的化学用品,适当运动,避免劳累,清淡饮食,戒烟戒酒。注意监测血压,如有或不适及时就诊。
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什么叫硬皮病硬皮病是一种以皮肤炎性变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩,为特征的结缔组织病。此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。硬皮病主要是以皮肤的硬化为主要表现的,最常见的是指端的硬化,病变之后手指上面皮肤是捏不起来的,还有就是颜面部的硬化,如果你觉得硬化病患者的表情很呆板,就是因为他的皮肤硬化了,颜面部硬化的患者很难出现各种各样丰富的表情。硬皮病的一个突出的表现是雷诺现象。所谓的雷诺就是手沾凉水以后变白、变紫、变红会更明显一些。再有,硬皮病早期患者很可能就会出现肺间质纤维化。硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素、病毒感染、化学物质如硅等、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。01:55
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什么是硬皮病硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变的特点为皮肤纤维增生,及血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血。除皮肤受累外,它可以影响内脏,如心、肺、肾、消化道等器官。作为一种自身免疫病,往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见,发病率约为男性的4倍,男女比例约为1:3,儿童相对少见。01:12
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硬皮病是什么病硬皮病,又称系统性硬化病。是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因尚不明确,根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位,可将本病分为两类。弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症,本病的病情多变且不能预料,通常呈缓慢发展,局限型预后一般较好。弥漫型,尤其是年长者,可由于肺、肾、心脏的损害,容易导致死亡,故预后较差。有肾损害者,十年内的病死率为60%,不伴有肾损害者,十年内病死率仅为10%左右。语音时长 01:40”
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硬皮病是什么病硬皮病是一种自身免疫性的疾病,包括局限性硬皮病和系统性的硬化症。局限性硬皮病一般以皮肤受损比较多见,很少出现脏器的受累。系统性硬化症可以影响皮肤、血管以及内脏器官。在临床表现上主要是存在皮肤的硬化、萎缩,系统性硬化症的患者可以出现肺间质纤维化、肾脏受损等脏器受累的表现。本病目前无法根治,大多数患者通过对症治疗之后可以控制病情,防止脏器的进一步受损,可以跟正常人一样健康的生活。患者在平时要注意改善生活方式,健康饮食,适当锻炼,注意保暖,做好各项防护措施,防止病变进一步的进展。语音时长 01:22”
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硬皮病是什么病病情分析:硬皮病是一种结缔组织病。硬皮病是一种以皮肤炎性变性增厚和纤维化为主的疾病。可以引起多系统损害,其中系统性硬化处,皮肤滑膜,支动脉出现退行性病变为消化道心脏和肾等,内脏器官也可受累。意见建议:出现了硬皮病要及时进行治疗。因为硬皮病是一种慢性多系统疾病,初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象,乏力,肌肉骨骼痛,这些症状持续几周或几个月才会出现其他症状。
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脚底硬皮病是什么病病情分析:发生在脚底的硬皮病是一种局部皮肤变硬,胶原纤维进行性硬化的疾病,它是一种结缔组织病,也可以累及内脏,患者主要表现为皮肤肿胀,紧绷,硬化萎缩等。意见建议:确诊为硬皮病之后,建议患者尽早治疗,如果是局限性的硬皮病,那么可以单纯外用糖皮质激素来治疗,也可以通过皮损内注射糖皮质激素来处理,在治疗期间患者要注意休息清淡饮食。
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硬皮病是什么病严重吗硬皮病是一种全身性的自身免疫性疾病,可以出现全身多脏器的受累,早期出现心脏、肺脏、肾脏等重要脏器受累者往往病情比较严重,预后不良。硬皮病患者最主要的临床表现是出现皮肤的病变,早期可以出现皮肤的肿胀,晚期可以出现典型的硬皮病面容,表现为面具脸,口周出现放射性的条纹,口唇变薄,鼻端变尖,张口受限。皮肤病
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全身性硬皮病是什么病全身性硬皮病是一种以皮肤表现为主可累及各系统的免疫性疾病,累及内脏器官的系统性硬皮病,又称为系统性硬化症。全身性硬皮病,在结缔组织当中发病率仅次于红斑狼疮。在症状表现上患者往往表现为局限性硬皮病,有片状的硬皮、带状的硬皮等表现,系统性硬皮病,范围比较广,程度比较重。另外患者的皮损往往表现为圆形、长圆