问特纳综合征是遗传自谁

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• KT综合征会遗传吗？

  很多孩子的家长知道孩子是KT综合征之后比较担心，然后问这种疾病是不是一种遗传疾病，或者是有些人想要二胎的，特别担心第二个孩子会不会也有这种KT综合征。首先KT综合征是一种基因突变疾病，并不是一种遗传疾病。因为有专门的统计，超过600例的KT综合征，他的父母都没有KT综合征，一些成年人的孩子也没有KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 7625次

• 帕金森综合征会遗传吗

  目前来说帕金森的确切病因还不是太清楚，最常见的比如接触杀虫剂、除草剂，这些有机毒品是一个方面。当然后来其他的因素也有很多，很多不是这方面的职业，也不接触这些材料或者物品等也会出现。那么还有一部分就是遗传，遗传是在整个发病率中占得比较少，大概在5%左右。家族可能一家几代人都有帕金森，这种病例我们也是有的，大概占的比例也相对比较少。

  

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  凌至培 主任医师中国人民解放军总医院

  2019-05-10 5250次

• 特纳综合征
  特纳综合征叫做先天性卵巢发育不全，特纳在1938年首先描述，所以也称之为特纳综合征。发生率为新生婴儿的每十万有10.7人次，女婴的每十万有22.2人次，占胚胎死亡的6.5%，特点为身矮、生殖器与第二性征不发育，和一组躯体的发育异常，智力的发育程度不一，寿命与正常人相同，母亲的年龄好像是与此种发育异常的没有关系。特纳综合征的病因，主要是单一的x染色体来自母亲，失去的染色体是由父亲的精子细胞性染色体不分离造成。在某些条件下细胞中的染色体组可以发生数量或者结构上的改变，这一类变化成为染色体异常。大多数因素都可以引起染色体畸变，从而发生特纳综合征，临床表现的主要就是身矮、生殖器和第二性征不发育和一组躯体的发育异常。
  语音时长 1:36”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-14 19451次

• 特纳综合征的治疗目的
  特纳综合征治疗的目的是促进生长，诱导产生第二性征与正常的月经周期。父母双方在生育期间尽量避免会引起胎儿畸形的因素，对于高度怀疑该疾病的胎儿最好是早期终止妊娠。总治疗原则是先促进身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器发育，积极防治骨质疏松、高血压及肥胖和其他不良生活方式导致的疾病。激素替代治疗要注意，如果过早使用雌激素会促进骨骺线的早期愈合，主张开始年龄在十二到十三岁左右。在给予雌激素两年之后才给予孕激素和雄激素周期性替代治疗，三十岁以后逐步减少雌激素的剂量，五十岁以后根据需要再决定是不是要继续使用激素替代治疗。也可以用重组人生长激素促进其生长。
  语音时长 1:32”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-18 1799次

• 什么是特纳综合征
  病情分析：特纳合征是先天性卵巢发育不全，是性染色体缺失引起的先天性疾病，临床症状是身材矮小，生殖器与第二性征不发育，对智力没有影响，部分患者，会出现先天性的心脏和肾脏畸形，听力以及视力下降，通过染色体核型检测可以确诊。意见建议：建议去正规三甲医院检查，通过规范的治疗，治疗后可以改善患者的生活质量，缓解心理压力。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-17 1603次

• 什么是特纳氏综合征
  病情分析：特纳氏综合征也叫先天性卵巢发育不全，是一组x染色体畸形引发的疾病，主要的症状是身材矮小，乳腺和生殖器都不发育，没有子宫或子宫不发育，肢体发育畸形，并伴有心脏大血管畸形。意见建议：特纳氏综合征不会影响到智力发育，如果早期治疗，可促进发育，如果没有卵子，可供卵体外受精达到怀孕的目的。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-15 2604次

• 特纳综合征怎么确诊?
  特纳综合征，又称先天性卵巢发育不全综合征，是一种由X染色体异常导致的疾病。患者通常表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育等症状。确诊主要通过临床症状观察、实验室检查、影像学检查以及染色体核型分析等综合手段进行。医生会详细询问患者的病史，并仔
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2025-01-04 0次

• 特纳综合征怎么确诊?
  特纳综合征主要根据本患儿的临床体征及实验室检查、染色体的检查结果来确诊。1、临床体征：患儿身高低于同年龄同性别正常儿童身高的3百分位线，身材矮小诊断成立；体格检查可见头发际低，颈蹼，胸廓外形呈桶状，乳距增宽，肘外翻等体征，没有第二性征发育征象，提示特纳综合征；盆腔B超提示子宫发育落后，卵巢发育不良，
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-04-27 359次