问无肌性皮肌炎严重吗
病情描述:
无肌性皮肌炎严重吗
答医生回答
病情分析:
无肌病性皮肌炎,一般来讲,不严重的,大多数患者经积极有效的治疗后,是能够控制住病情,而且改善预后的,但也有部分患者由于合并的恶性肿瘤,所以预后较差。
意见建议:
无肌病性皮肌炎,也是伴肿瘤性的结缔组织病,所以要早期诊断,早期进行有效的治疗,并且也要定期监测相关的一些指标,比如肿瘤标志物等,筛查肿瘤。
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皮肌炎严重吗因为皮肌炎有多种多样的表现,所以有的严重,有的不严重。比如说有的就是单纯皮疹,肌肉的表现不太重,肌酶谱也不太高,那这些病人可能治疗起来比较方便。严重的,第一有的肌肉特别重,比如患者躺在床上就不能动,不能起身,还有吞咽困难,特别是吃饭就发呛,那这些人就相对来说比较严重,因为发呛的话,容易把吃的东西呛到肺里,呛到肺里肯定就有肺炎。所以这种病人,我们就主张他不能吃饭,不要勉强地喂他,可以通过夹鼻管,鼻饲喂他营养,当然也可以用静脉输液营养。这样病人因为长期卧床不能吃饭,他的感染机会也多,有些不是死于皮肌炎,有些是死于感染,这是一种。第二种比较严重就是肺间质纤维化,皮肌炎得了肺间质纤维化以后,重的会呼吸气不够用,走路快了或者上楼就气喘,气不够用,而且有时候肌肉别的症状,皮疹好转比较慢。长时期如果在这个基础上,再叠加一个感染,那就比较重。所以这些有呼吸道问题的,有吞咽困难的,就应该密切观察,甚至要住院治疗。02:13
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皮肌炎特征性皮疹皮肌炎确实是,有一些特征性的皮疹的,那么我们常见的有“技工手”,就是指这个指端的,一些皮肤的损伤、粗糙改变,还有我们指甲增厚,缺血的一些表现,甲周的微循环的缺乏,微循环的障碍,然后皮肤角质增厚。还有在这个关节的向阳面,出现Gottron征,还有我们颈部,出现V领征,这样一些特征的表现。01:14
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无肌性皮肌炎严重吗无肌病性皮肌炎也会出现严重病例,尤其是伴发恶性肿瘤的患者,也会有生命危险的,但大多数无肌病性皮肌炎是并不严重的。无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种新的类型,也可能是疾病的早期阶段或者仅有皮肤损害的初级阶段,它有特征性的皮肌炎,皮肤改变或者病理学支持是存在皮肤表现的。但是并没有肌无力、肌痛等的症状,而且也并不具有实验室检查方面,肌酶升高等的证据,所以称为无机病性皮肌炎。当然它与皮肌炎一样,也有恶性肿瘤的高伴发率,所以也属于半肿瘤性的结缔组织病。当伴有恶性肿瘤发生时,也会导致有生命危险的。因此无肌病性皮肌炎,也是有可能会出现严重后果的,但大多数患者经有效治疗后,还是可以控制病情的。语音时长 01:37”
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无肌病性皮肌炎严重吗无肌病性皮肌炎在临床表现上,主要是表现为眼睑周围呈现水肿性的紫红色斑,对称性分布,在颈部、肩部、上胸部前臂上的皮肤也可能会出现皮肤异样的红斑改变。一般会走向为皮损处有毛细血管扩张,轻度萎缩,色素沉着,色素减退,另外在指甲关节、指掌关节,有可能会出现丘疹,还有在曝光的部位皮肤红斑明显,临床没有肌肉严重的表现,没有肌无力,肌痛的表现,有可能会导致间质性肺疾病。对于这种情况,如果引起间质性肺疾病,这种情况就比较严重,主要表现为咳嗽,劳力性呼吸困难,查体双肺会闻及爆裂音,这种情况有可能会引发呼吸衰竭,该病预后不好,病死率是比较高的,所以说,要早期发现,早期规范的治疗,快速进展型的这种间质性肺炎是该病患者最常见的死亡原因。语音时长 1:30”
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无肌病性皮肌炎严重吗病情分析:无肌病性皮肌炎并不严重的,被认为可能是皮肌炎的早期阶段,或者仅有皮肤改变的一种阶段,或者是一种特殊的亚临床的类型。意见建议:通常患者并没有明显的肌无力,肌压痛等的临床症状,而且实验室检查方面,肌酸激酶、乳酸脱氢酶、转氨酶等也并不升高,但是确实有一定的皮损,而且病理学证实存在皮肌炎的特征,通常治疗后,预后还是比较好的。
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无肌病性皮肌炎遗传吗无肌病性皮肌炎不遗传。它是特发性炎症性肌病的一个特殊类型,患者仅有皮肌炎的皮肤改变,但没有肌炎的特点。这类疾病它都有一定的遗传易感性,就是患者携带易感基因,在某种因素的诱导下发病,但它并不是从父代遗传给子代的遗传疾病。
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无肌性皮肌炎严重吗无肌性皮肌炎并不一定很严重,它是一种特殊类型的皮肌炎,它是指患者没有肌肉的病变,没有肌肉无力,没有肌酸激酶升高,也没有肌源性损害。但是患者合并皮肌炎的典型皮疹,比如向阳性紫红斑或者Gottron征,也可以出现暴露皮肤部位的弥漫性皮疹,比如V形疹或者披肩征。患者可以持续数年,一直没有肌炎的症状,也有的
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无肌性皮肌炎危害无肌性皮肌炎患者,最大的危害就是合并肿瘤,因为这类皮肌炎合并肿瘤的机率非常高,可以是肺癌,卵巢癌,乳腺癌,也可以是胃肠道癌。它和癌症之间出现的时间并不一致,可能先于癌症出现,也可能与癌症同时出现。无肌性皮肌炎,它主要是指患者没有肌无力,没有激酶升高,也没有肌电图等特征性的损害,仅仅是有皮肌炎的典型皮