问无肌病性皮肌炎遗传吗

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• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

  01:34
  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 1401次

• 皮肌炎特征性皮疹

  皮肌炎确实是，有一些特征性的皮疹的，那么我们常见的有“技工手”，就是指这个指端的，一些皮肤的损伤、粗糙改变，还有我们指甲增厚，缺血的一些表现，甲周的微循环的缺乏，微循环的障碍，然后皮肤角质增厚。还有在这个关节的向阳面，出现Gottron征，还有我们颈部，出现V领征，这样一些特征的表现。

  

  01:14
  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 4027次

• 无肌病性皮肌炎遗传吗
  无肌病性皮肌炎是具有一定遗传倾向的，本病也属于炎症性疾病的一种，是皮肌炎的一种特殊类型，或者是早期阶段，通常是与遗传因素以及免疫功能紊乱，环境因素，某些感染等相关的，因此无肌病性皮肌炎是有一定遗传倾向的。在临床上大约有10%的皮肌炎患者，临床及活组织检查证实，有皮肌炎的皮肤改变，但临床及实验室检查并无肌炎的证据，则称为无肌病性皮肌炎，可能是疾病的早期阶段或者只有皮肤改变阶段，或者是一种亚临床类型的皮肌炎，在治疗方面，主要也是首选糖皮质激素，同时联合免疫抑制剂进行治疗。
  语音时长 1:33”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-20 1259次

• 无肌病皮肌炎遗传吗
  无肌病的皮肌炎也是有一定遗传倾向所以是会遗传，皮肌炎的发病，研究发现具有HLA-DR3的人类，患炎症性疾病的风险较高。抗joy阳性的患者均有HLA-DR52的基因，所以无肌病性皮肌炎也是具有一定的遗传倾向。无肌病皮肌炎可以见于约10%的皮肌炎患者，临床及活组织检查证实，有皮肌炎的皮肤改变，但临床及实验室检查并无任何肌炎的证据称为无肌病性皮肌炎，被认为可能是疾病的早期阶段或者只有皮肤改变的阶段，或是一种亚临床类型的皮肌炎，但是确实是存在一定遗传性。皮肌炎大多数患者经有效治疗后，病情可以完全控制住，但在临床上也有少数患者可以死亡。
  语音时长 1:32”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-02-21 1206次

• 无肌病性皮肌炎严重吗
  病情分析：无肌病性皮肌炎并不严重的，被认为可能是皮肌炎的早期阶段，或者仅有皮肤改变的一种阶段，或者是一种特殊的亚临床的类型。意见建议：通常患者并没有明显的肌无力，肌压痛等的临床症状，而且实验室检查方面，肌酸激酶、乳酸脱氢酶、转氨酶等也并不升高，但是确实有一定的皮损，而且病理学证实存在皮肌炎的特征，通常治疗后，预后还是比较好的。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-24 2204次

• 无肌病性皮肌炎肌酶高吗
  病情分析：无肌病性皮肌炎，一般来讲，肌酶是不会升高，但主要是患者存在有典型的皮肌炎的皮肤损害的表现，或者经皮肤活检证实存在有皮肌炎、皮疹的特征，可能是皮肌炎的早期阶段，或者是一种特殊类型的皮肌炎。意见建议：在治疗方面，通常可以应用抗疟药，如羟氯喹或者小剂量糖皮质激素来治疗，当然也要密切随诊，定期监测肌酶等相关的指标。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-22 1102次

• 什么叫无肌病性皮肌炎
  无肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一种新的类型，或者是疾病发生的早期阶段，具有特征性的皮肌炎的皮肤改变，比如会出现多样性的皮疹，而且这些皮疹经皮肤活检，病理学证实是属于皮肌炎的皮肤病理改变。但是在临床表现方面并没有明显的肌炎的症状，也就是没有肌无力，肌压痛的表现，而且实验室检查方面也并没有肌酸激酶和乳酸脱氢
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-01 162次

• 无肌病性皮肌炎如何确诊
  无肌病性皮肌炎确诊通常需要应用下面这些标准，有诊断意义的皮肤损害，主要是要持续六个月以上。包括下面四项：一，上下眼睑及周围有水肿性紫红色斑，对称性分布。二，手指关节掌关节面伸侧或者肘关节、膝关节伸侧有Gottron征。三，甲皱襞有潮红和毛细血管扩张的现象。四，暴露部位皮肤出现红斑，尤其是暴露部位受日
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 131次