问肌肉萎缩病因是什么
病情描述:
肌肉萎缩病因是什么
答医生回答
病情分析:
肌肉萎缩的病因包括神经病变、神经肌接头病变以及肌肉病变。神经病变包括脑血管病、脊髓病变、运动神经元病。神经肌接头病变主要是重症肌无力。肌肉病变包括肌炎、肌病等等。
意见建议:
患者出现肌肉萎缩的症状后,需要及时的通过CT、磁共振、肌电图等检查明确病因。明确病因后再采取针对性的治疗,包括原发疾病的治疗、营养神经以及康复训练。
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肌肉萎缩有什么前兆肌肉萎缩的前兆是肌肉活动时表现出无力感,拿东西较以前费力,出现拿东西抖动,肌肉的耐力下降。出现上述征兆建议患者,应及时去医院检查,明确诊断,并积极治疗。肌肉萎缩分为多种可能,有一种可能是换上了渐冻症。渐冻症会出现肌肉萎缩的表现,并有不同程度的骨骼肌无力、肌束颤动等等,慢慢会发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最终呼吸衰竭而死亡。目前渐冻症可以用药加以控制,延缓病情的恶化,如常用的利鲁唑片,可以激活体内的信号传导系统,减慢肌力下降和肌肉恶化的速度,从而延长患者生命。患者如果确诊为渐冻症应尽早服用利鲁唑片,越早服用受益越大。如果患者确诊为其他疾病,也应积极进行治疗。肌肉萎缩患者切忌强行功能锻炼,因为强行功能锻炼,会因骨骼肌疲劳而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。如果需要了解更多的用药知识,可以咨询医师或药师,在其指导下合理用药。01:22
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肌肉萎缩症有什么症状肌肉萎缩症这也是一大类的一个疾病来说,肌肉萎缩症,前面咱们说的一个从肌肉本身的来说,就是咱们说的炎症以后。它的后期,因为肌纤维的破坏它慢慢慢慢的,这个某块肌肉就不对称了、缩小了、比这边细了,这是肌源性的一种改变。还有一种咱们说的就是,神经源性的一种改变,神经源性改变。咱们现在有一个疾病,就叫运动神经元的一个改变。运动神经元病,它就带来了上下游神经的损害。它表现出来什么来呢,就是它所支配的这个肌肉出现无力,后期出现萎缩。这是我们说的,可能指的是这方面疾病,运动神经元,它虽然是引起上下游神经的损害,但是它表现出一个什么呢。一个缓慢发展的隐匿发展的不太对称的一种情况。出现了一个肌肉的病变无力和萎缩。这个肌肉萎缩,首先它也是影响了上肢最明显。明显就是我们要上肢的时候,首先就是我们手抓握没有力量,小的肌肉比方小鱼际、大鱼际指间肌的萎缩,慢慢就缩下来肌肉。所以我们手就成像个鹰爪一样的。它这个萎缩以后你就会发现这个手,跟对面的手不一样。这个是它就像个鹰爪,那么它的力量就是拿筷子或者拿什么一些精细的动作也完成不了了。肌肉萎缩了,再一个肌肉的力量也没有了。那么这个进一步发展,它就可以往上面传导,那么就影响了除了咱们手以外就影响到咱们前臂或者上臂。这个时候,你就会发现这个前臂肌肉也没有了。肌肉缩小,你做一些抓握动作,这个时候你就会感觉到没有力量,抓握不准。这是上肢的,而且他的肌张力在上肢,它并不高就是有些病人肌张力。我们说肌张力,什么叫肌张力呢。就是我们肌肉要维持一个状态,它必须有张力。张力以后它才使我们身体保持一个状态。有些病人像我们脑出血的病人,他有点偏瘫,他肌张力很高你掰掰不动,这种病肌张力并不高,可是他的腱反射是活跃的。这是影响上肢的它进一步的发展也可以波及到全身,或者下肢。那么有些病人,他首先是以下肢开始表现出来的,肌营养不良的。下肢表现是怎么表现,他这个肌肉就走路他不稳,他也是肌肉萎缩。力量差不稳,这时容易绊倒。就同样一个道理你像我们走路,你碰我一下我可能没事,但是这种病人你可能碰一下就把他摔倒了。他走路也是像甩胯一样的,咱们叫跨越性动作。他因为什么,因为他没有力量了,有萎缩,他肯定就是一个甩胯的动作,这么来走路。这些都是比较典型的一个症状。那么这种情况,就是咱们可以看看这种在临床上,因为这些病相对来说,它不像我们常见的一些脑血管病、老年性病那么常见。它比较少,他一旦出现这种病以后他治疗起来的话也比较困难。这个上下运动元神经的损害,咱们前面说了,就是有一个分了好多型种,一种型种就是就是咱们说的肌萎缩侧索硬化症,它也属于这个运动元损害的运动神经元病的一种。这个病它就是,首先表现咱们说的,面部的肌肉的萎缩或者手的肌肉的萎缩,没有力量。进一步的发展,它就波及到了咱们的锥体束。锥体束以后,这种病人除了肌萎缩,没有力量以外,他还有锥体束征。锥体束征就是咱们说的,腱反射亢进。什么叫腱反射,比方我们敲你膝关节一下,咱们正常人踢一下就完了。这种病人你敲一下,他抬得很高。这是锥体束征受影响,就是这个疾病。那么还有一样,有些病理反射他也是阳性的。就是肌萎缩侧索硬化症的一个表现。这个病,就是说它有两个物质产生了兴奋性,一个是谷氨酸,还有天门冬氨酸,这两个物质比较多,它属于兴奋性的。兴奋性以后,你多了这个兴奋性更高了,所以它让神经元病变就会加重。所以我们临床用的这个,万全力太利鲁唑片,它是抑制这个谷氨酸释放的,是减少它的释放,就减少了活性。所以它就控制这个疾病的,不让它这么快的发展,所以这个药是针对肌萎缩侧索硬化症的,所以它是有效果的。它治疗起来的话,也是咱们临床上第一选择的药物。这个药物它会让这个疾病,发展变慢,那么它进度也减慢同时他的生存期就比较延长。因为运动神经元病,如果你不进行控制,它逐渐就波及到我们延髓的支配的神经了,那么就会吞咽困难、喝水呛咳、说话不利索了。如果它再进一步发展,影响了我们的呼吸肌,我们呼吸就没有力量了。所以你控制不好,有些病人就会很快带来生命危险。所以说它这个疾病,我们说的就是万全力太利鲁唑片的话,它是应该有效果的这个情况就是这样的。06:12
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肌肉萎缩病因现在临床认为肌肉萎缩症的病因主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩则退化;另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩,肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁,肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。语音时长 1:36”
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肌肉萎缩的病因肌肉萎缩的病因主要分为神经源性肌肉萎缩和肌源性肌肉萎缩,神经源性肌肉萎缩常见的原因是废用、营养障碍、缺血和中毒,前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等,均可以引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维的废用,产生废用性肌肉萎缩。另一方面,当下运动神经元,任何部位发生损害以后,它到末梢部位释放的乙酰胆碱会减少,交感神经营养作用的减弱,从而导致肌肉的萎缩。另外是肌源性肌肉萎缩,肌源性肌肉萎缩是肌肉本身的疾病,可能还会包括一些其它的因素,比如肩带或面肩肱型的肌肉营养不良的患者。通过形态学检查,证实为脊髓型肌肉萎缩,用微电极技术检查,患者肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占三分之一,两大类主要因素可以引起肌肉萎缩,神经受损,称神经源性肌肉萎缩。肌肉本身的疾病,称为肌源性肌萎缩。语音时长 1:31”
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大腿肌肉萎缩的病因肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。建议患者调畅肢体气血,恢复肢体功能活动是痿症调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种,从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎,运动无力,不能步履,卧床阶段可采用卧位被动练功,随时变换姿势,防止"畸形"发生。 指导意见:建议保持积极乐观的心态,选择正确的疗法,积极配合医生的治疗,养成良好的生活习惯,定期到医院检查,对症下药。
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肌肉萎缩是什么病情分析:肌肉萎缩是由于肌肉疾病,神经系统疾病或外伤等原因引起肌纤维变小或者数量减少,肌肉较正常缩小、变细。出现肌肉易疲劳无力感,表现为经常跌倒,跑跳等动作吃力。意见建议:建议患者出现肌肉萎缩要及时就诊,尽快找到病因,对症治疗。注意补充营养多吃营养丰富的食物,遵医嘱应用改善微循环及营养性药物,配合中医按摩治疗,积极进行康复训练。保持良好的心态,注意劳逸结合,定期复查。
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肌肉萎缩是什么病肌肉萎缩是指由于肌纤维数目减少或体积变小导致的骨骼肌容积下降,是一种渐进性肌肉弱化和萎缩的疾病,常见于胳膊、大腿以及脊椎处。肌肉萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、压疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁,并且易并发肺炎、压疮等并发症。1、规范康复运动治疗:对
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全身肌肉萎缩是什么病全身肌肉萎缩可能是肌肉营养不良、多发性肌炎、进行性脊肌萎缩症、急性脊髓前角灰质炎、肌强直性肌病等病。1、肌肉营养不良:主要是由基因突变引起,会导致肌细胞结构异常以及肌细胞膜电位异常,可引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。可以遵医嘱使用维生素E软胶囊、醋酸地塞米松片、葡萄糖酸钙片等药物来缓解症状。2、多发性