问什么是染色体检查

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9491次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1176次

• 胚胎染色体检查
  在孕期有些情况会出现胚胎停育或者胎儿畸形，如果只是单纯出现一次，有可能考虑偶发因素或者是外界因素的影响，但是如果多次出现胚胎停育或者胎儿畸形，就要考虑胎儿的遗传或者胚胎的遗传是不是有问题。因为只有遗传出现问题，才会反复多次出现同一个方面的问题。所以对于多次胚胎停育或者多次胎儿畸形的胚胎要进行染色体的化验，常见的处理办法就是流产或者引产以后，将妊娠组织或者胎儿组织送去做染色体的化验或者是基因芯片，判断胚胎的染色体有没有问题，根据胚胎的染色体是否有问题，进一步检查夫妻双方是否有问题，判断是不是存在遗传方面的因素。
  语音时长 1:17”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-07 18512次

• 矮小症染色体检查
  矮小症在小儿内分泌科是一个常见的疾病，矮小症多数和孩子的生长激素分泌不足有关系，有的可能会伴有智力方面的异常，有人也可能会伴有甲状腺功能方面的异常，还有一部分儿童，可能在检查中没有明确的病因。对于矮小症儿童，有一个检查是染色体检查，这个是每个孩子都建议必须要做的，特别是对于女孩，如果这个孩子是女孩儿，她的染色体如果考虑是特纳综合症，那不管我们采取什么方法治疗，这个孩子她的卵巢生育功能肯定是没法恢复的。治疗的目的就在于促进身高的发育，所以是对于儿童染色体方面的检查是很重要的，如果是存在染色体方面问题，往往都是一些比较严重的疾病或者综合症，这些预后可能和正常的生长激素缺乏的预后是一样的，所以需要早期明确这个问题。
  语音时长 1:29”
  王伟 主治医师泰安市妇幼保健院

  2018-06-08 7175次

• 孕妇孕期染色体检查是什么
  孕妇怀孕检查染色体的时间一般为孕期16周到20周，这种检查对宝宝的发育有很重要的作用。能预测生育为染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以便提早采取积极有效的干预措施。做这个检查是为了保证优生优育的。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2019-01-23 2602次

• 做染色体检查要空腹吗
  检查染色体是不需要空腹的，根据自己的情况选择合适的时间去医院就诊检查就可以，并根据检查结果决定如何处理，如果是有不良妊娠史的话最好夫妻一同检查染色体，若是没有异常就继续备孕即可，并注意孕前三个月开始口服叶酸片至怀孕三个月。
  董泗霞 主治医师临沂市中医医院

  2019-01-05 2601次

• 胚胎绒毛染色体检查
  如果发生了胚胎停育或者胚胎发育异常，很多时候在流产以后，要把绒毛组织送去做染色体检查。那么什么是绒毛染色体检查？绒毛组织是早孕期孕囊最重要的组成成分，一般绒毛如果流产出来，就代表流产已经完成，因此如果想化验胚胎的染色体，也就是检测绒毛的染色体。为什么要重点检测绒毛的染色体。因为染色体的异常是引起胚胎
  朱颖 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-01-21 583次

• 胚胎绒毛染色体检查能测出什么
  胚胎绒毛染色体检查一般能测出先天性遗传疾病和胚胎停育等问题。孕妇在怀孕期间进行绒毛穿刺检查存在一定风险，故不属于常规检查，除非高度怀疑胎儿存在地中海贫血、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体遗传性疾病。如果男女双方都存在同一型地中海贫血基因，遗传概率相对较大，为排除疾病，一般需要进行绒毛穿刺检
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-07 77次