问舅舅有地中海贫血我患的几率大吗
病情描述:
舅舅有地中海贫血我患的几率大吗
答医生回答
病情分析:
舅舅有地中海贫血,不能够判断患地中海贫血的几率,需要看母亲是否有地中海贫血才能够评估患地中海贫血的几率,如果母亲没有地中海贫血,那么患地中海贫血的几率为零,如果母亲有地中海贫血,那么患地中海贫血的几率为50%。
意见建议:
可以首先进行血常规的初步筛查,如果血常规红细胞的体积、血红蛋白是正常的,那么不考虑有地中海贫血存在。如果血常规红细胞的体积偏小,血红蛋白正常或者下降,那么提示有地中海贫血的可能,需要进一步查地中海贫血基因明确诊断。
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索,主要是两条:第一,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血。第二,他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血,这些因素以后,再结合家系的调查,家里其他人也存在着小细胞的贫血,那么我们就要去进一步查,电泳和基因来进一步确诊。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血指标海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时,主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。做地中海贫血筛查,需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析,才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白等方法发现携带者;2、基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备。语音时长 1:35”
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地中海贫血有后天的吗地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低、寿命缩短,可以提前被人体的肝、脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血,本病是一组遗传性溶血性贫血疾病,因遗传缺陷,珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。地中海贫血,是隐性贫血。你父母虽然没有患地中海贫血,但是都有隐形致病基因,因此地中海贫血没有后天生成。
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地中海贫血严重吗病情分析:地中海贫血严重与否需要通过医生的鉴别诊断,才能给予准确的结果。地中海贫血是遗传性珠蛋白生成障碍性贫血,一般地中海贫血分为轻型、中间型、重型。如果是一般轻度贫血或者没有其他症状,就不是很严重,无需特殊治疗;如果出现中度或重度贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良等,情况是比较严重的,应立即去医院接受治疗。意见建议:对于中间型和重型地中海贫血应积极给予治疗。目前输血和去铁治疗仍是重要的治疗方法,平常要多注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素B12。
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情
