问地中海贫血有后天的吗
病情描述:
地中海贫血有后天的吗
答医生回答
病情分析:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低、寿命缩短,可以提前被人体的肝、脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血,本病是一组遗传性溶血性贫血疾病,因遗传缺陷,珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。地中海贫血,是隐性贫血。你父母虽然没有患地中海贫血,但是都有隐形致病基因,因此地中海贫血没有后天生成。
意见建议:
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海贫血有什么症状地中海贫血有什么症状,那么地中海贫血也是一种溶血性贫血,所以所有的溶血性贫血,应该有的症状,地中海贫血都应该有,那么一般的贫血,引起的头晕乏力、面色苍白,这些情况都会出现,重型的地中海贫血的话,病人出生以后就会逐渐出现,越来越严重的一个贫血,由于骨髓的造血极度的代偿,所以对重型地中海贫血来讲,除了贫血引起的症状之外,一部分病人,还会出现骨质的一些变形,出现特殊的一些面容,所以在幼儿身上能够看到一些,面部的一些特征性的改变。总体来讲的话,除了这个贫血之外,还有溶血的一些其他的改变,包括像肝脾的肿大,长期的输血以后的一些病人,可能会引起严重的血色病,出现心脏和肝脏的这些问题,都是地中海贫血的一些症状。01:21
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血指标海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时,主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。做地中海贫血筛查,需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析,才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白等方法发现携带者;2、基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备。语音时长 1:35”
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地中海贫血严重吗病情分析:地中海贫血严重与否需要通过医生的鉴别诊断,才能给予准确的结果。地中海贫血是遗传性珠蛋白生成障碍性贫血,一般地中海贫血分为轻型、中间型、重型。如果是一般轻度贫血或者没有其他症状,就不是很严重,无需特殊治疗;如果出现中度或重度贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良等,情况是比较严重的,应立即去医院接受治疗。意见建议:对于中间型和重型地中海贫血应积极给予治疗。目前输血和去铁治疗仍是重要的治疗方法,平常要多注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素B12。
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地中海贫血有什么症状地中海贫血是一种严重的血液疾病,而且致病的症状是根据个人的体质有所不同,最常见的症状有,地中海贫血重型患者自由贫血严重,黄疸,肝脾肿大,发育障碍,智力低下等等。一般典型的病例表现为鼻梁凹陷,鼻梁增宽等。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情