问唐氏筛查临界风险严重吗

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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1815次

• 怀孕几周做唐氏筛查

  怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-11-15 2294次

• 唐氏筛查临界风险严重吗
  唐氏筛查是指在孕中期15到20周通过查血化验一些血液指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄，来共同判断胎儿二十一三体十八三体以及开放神经管畸形的风险值。对于唐氏筛查的临界风险，目前定义是二十一三体的风险值介于1:270到1：1000之间；而十八三体的临界风险是介于1:350到1：1000之间。如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险一般来说问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-13 39761次

• 唐氏筛查临界风险严重吗
  女性做唐氏筛查以后，如果检查结果是临界风险，一般都不严重，绝大多数临界风险都可能没有特殊的严重问题。只是由于出现临界风险以后，害怕胎儿可能会有染色体的异常，所以通常在出现这种临界风险以后，都需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊判断。因为女性做唐氏筛查的准确率并不是百分之百，一般在80%左右，所以在出现异常的情况下，就需要进一步检查判断。通常很多女性在临界风险做无创DNA以后，一般检查结果都提示没有太大异常。
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  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-09-16 11262次

• 唐氏筛查临界风险怎么办
  病情分析：唐氏筛查临界风险是比较正常的，唐氏筛查只能做风险的评估，不能作为临床诊断，不用紧张，22~26周做四维彩超排畸检查，如果检查结果正常，就没事。意见建议：注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，均衡有营养，不要偏食，多喝水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-03-26 4304次

• 唐筛中临界风险严重吗
  唐筛中临界风险一般不要紧，但安全起见最好是行无创DNA或是羊水穿刺明确诊断，若是异常及早处理，若是没有问题可以放心，定期去正规三甲医院产科检查，并注意饮食营养均衡，作息规律，不可过于劳累，不可剧烈运动。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-07 4102次

• 唐氏综合征临界风险严重吗
  唐氏综合征临界风险一般不严重。唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，出牙延迟且常错位，头发细软且较少。患儿还常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。唐氏综合征临界风险通常是在做唐氏
  荣春红 副主任医师中日友好医院

  2022-10-24 152次

• 早唐氏筛查
  唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中的各种激素的浓度和数量，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、先天疾病的危险系数。羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体。抽取羊水这种方法是有一定的风险的，风险是可能感染，羊
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-21 5822次