唐氏筛查是指在孕中期15到20周通过查血化验一些血液指标,同时结合孕妇的孕周以及年龄,来共同判断胎儿二十一三体十八三体以及开放神经管畸形的风险值。
对于唐氏筛查的临界风险,目前定义是二十一三体的风险值介于1:270到1:1000之间;而十八三体的临界风险是介于1:350到1:1000之间。
如果唐氏筛查位于临界范围,那么就要做无创DNA进一步确诊,临界风险的本质还是低风险,只是接近于截断值。因此,对于唐氏筛查临界风险一般来说问题不大,并不是很严重,大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后,胎儿绝大部分都是正常的,如果做了无创以后提示是高风险,那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。