问眼睑重症肌无力怎么回事
病情描述:
眼睑重症肌无力怎么回事
答医生回答
病情分析:
眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,其中10%-20%可以自愈,绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
意见建议:
为你推荐
-
重症肌无力患者是怎么回事重症肌无力,是一个神经系统的免疫性的疾病,也就是说他的神经和肌肉接头,出现了某种病变,引起了生物化学变化的一个病变,造成肌肉无力,影响了呼吸,影响了运动,影响了饮食、咀嚼,影响了眼肌的活动等等。这样的患者比较严重,它严重的影响了劳动力,严重的影响了生活起居,所以它是一个神经系统的,免疫性的疾病,比较重要的一个疾病。这样的患者往往经过检查,抗体是阳性的,那么胸腺的检查,往往有胸腺病变,比如说胸腺瘤等等,所以它是一个免疫性的疾病,是一个很重要的疾病。所以一旦发现,应当早期的发现、早期的诊断,早期的治疗,效果比较理想。
01:25 -
重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
01:23 -
眼睑重症肌无力如果患者只是表现单纯的眼肌型的重症肌无力,患者可能只是出现眼睑部肌肉的下垂,表现双侧眼裂的增宽。患者一般来说,出现双侧眼睑上抬比较困难,患者一般会出现眼球的运动障碍,表现为复视。一些患者在早晨以后,患者症状比较轻,到了下午,患者双侧眼睑下垂的症状就会比较严重。一般单纯眼肌型的重症肌无力,患者预后比较良好,大部分患者通过应用胆碱酯酶抑制剂,比如溴吡斯的明就可以改善患者的症状。大部分患者预后是十分良好的,只有一小部分的患者,随着病情的进展,可能会出现全身型的重症肌无力。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 01:10”
-
重症肌无力怎么回事重症肌无力是由于血液中抗乙酰胆碱受体抗体对乙酰胆碱受体的封闭,导致神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的自身免性疾病,大多数合并胸腺异常。重症肌无力的诊断要点是:第一,缓慢起病,受累的骨骼肌极易疲劳,活动后加重,休息或服用抗胆碱酯酶药物后减轻或暂时好转。第二,症状是晨轻暮重。第三,受累骨骼肌无力的范围不能按神经分布解释,一般没有神经系统受损的症状和体征。第四,疲劳实验,新斯的明试验阳性。第五,重复电刺激出现动作电位递减的现象,单纤维肌电图间隔时间延长。第六,血中可以检出抗乙酰胆碱受体抗体。在治疗方面如果出现肌无力危象,应该保持呼吸道通畅,必要是做气管切开和人工辅助呼吸,要积极防治呼吸道感染,注意生命体征的变化,加强支持疗法。有胸腺瘤的应该手术切除,长期使用激素的患者注意一些并发症。语音时长 01:37”
-
重症肌无力怎么回事病情分析:重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,主要是因为体内产生了抗体,破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体,所以神经的冲动不能有效的传递给肌肉,患者出现了肌肉无力的临床表现。可以出现眼睑下垂,看东西重影,可以出现全身的疲劳无力。意见建议:建议患者一定要及时就诊,完善胸部CT、重复频率电刺激电图、乙酰胆碱受体抗体等相关的辅助检查。在治疗方面通常使用糖皮质激素。
-
眼睑重症肌无力怎么治疗病情分析:这些患者往往需要应用药物进行治疗,在临床上应用的比较多的是强的松,溴吡斯的明,人免疫球蛋白和免疫制剂,后者包括吗替麦考酚酯,他克莫司等药物。意见建议:建议这些患者需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗,不能随意的停药换药或者减量。患者平时还要有健康的生活方式和规律的作息时间,不能熬夜,也不能过度的劳累。
-
眼睑重症肌无力如果患者只是表现单纯的眼肌型的重症肌无力,患者可能只是出现眼睑部肌肉的下垂,表现双侧眼裂的增宽。患者一般来说,出现双侧眼睑上抬比较困难,患者一般会出现眼球的运动障碍,表现为复视。一些患者在早晨以后,患者症状比较轻,到了下午,患者双侧眼睑下垂的症状就会比较严重。一般单纯眼肌型的重症肌无力,患者预后比较
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
