问肝豆状核变性可怕吗
病情描述:
肝豆状核变性可怕吗
答医生回答
病情分析:
这种疾病还是比较可怕的。特别是如果发现比较晚,会对患者的功能造成明显的损伤。这种疾病是一种遗传性的疾病,患者可以出现中枢神经系统的损害,比如出现帕金森综合征的表现,也可以导致肝功能的损伤。
意见建议:
建议患者要早期就诊,要注意完善铜蓝蛋白的化验,完善基因的筛查。在日常生活当中,尽量少吃含铜比较高的食物,比如坚果类。
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肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么实际上这是不同的两个病,但是它有一些相同的表现。肝豆状核变性就是我们的人体,肝脏对铜的代谢出现了异常。那么铜会在体内,特别是脑子里面蓄积,导致我们中枢神经的损害。帕金森病是因为多巴胺的代谢功能紊乱,那么这两个病是不同的。应该来说肝豆状核变性这个病,治疗起来比帕金森病还要难一些,帕金森病我们治疗起来,先通过药物,到后期再通过手术治疗,疗效会相对好一些。01:10
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抗核抗体阳性可怕吗其实抗核抗体阳性,它可以出现在正常人里面,5%的正常人里面可以出现抗核抗体的阳性,但是95%的人群,如果出现抗核抗体的阳性,一般还是需要进一步地做检查的,它是一种抗核抗体的阳性,主要是风湿病的一种标志,一种表现,包括红斑狼疮、干燥综合征,然后包括硬皮病,都可以出现抗核抗体的阳性。所以我们出现的抗核抗体的阳性,还是需要系统的检查,系统的跟踪随访治疗,尤其是要排除这种红斑狼疮相关的疾病,当然我们还需要根据病人的人群,发病的人群来判断以抗核抗体的意义,还有没有合并这些感染性的疾病,然后这些都要综合来进行判断它的意义。01:16
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肝豆状核变性肝豆状核变性是遗传性的铜代谢障碍,导致的肝硬化和以基底节脑病为主的脑变性疾病为特点,表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害和KF环,肝豆状核变性的病因和发病机制包括三点:第1个是正常摄入的铜在肝细胞中与a2球蛋白牢固结合,形成铜蓝蛋白,循环中的铜90%~95%结合成铜蓝蛋白,70%的铜蓝蛋白在血管内,其余在血管外。第2是铜作为腹肌参与多种生物酶的合成,剩余的铜通过胆汁、尿、汗液排出。第3个是肝内的合成前铜蓝蛋白和铜结合存在障碍,铜蓝蛋白合成障碍是本病基本的遗传缺陷,由于铜不能结合为铜蓝蛋白,而沉积在肝肾脑角膜,出现相应的临床症状,治疗方面主要原则是低铜饮食,药物减少铜吸收并增加铜排出,可以尝试用以下药物,包括青霉胺、三乙烯四胺、锌剂、硫化钾。语音时长 01:53”
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肝豆状核变性严重吗首先这个问题不能用轻重来说,最重要的是结合患儿的临床表现,一般表现有肝脏类的疾病,比如急慢性的肝炎,食欲缺乏,黄疸,肝脾肿大等等,还有神经精神症状,还有就是眼部的症状,还有血液系统,肾脏骨骼的病变,但是不是所有的症状都是同时出现的。一般肝脏系统出现的症状比较早,如果能及早的发现,及早的进行低酮饮食,而且服用药物治疗,病情很容易会得到控制。如果病情进展的很快,可能会出现肝硬化,肝衰竭,甚至会出现肢体的症状等,甚至出现抵抗力下降,反复的感染,还会发生骨折等。这种情况下就比较难治,甚至还会出现脾功能亢进,肝坏死,这都是一些危险的情况,是很严重的。语音时长 1:29”
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什么是肝豆状核变性病情分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病以基底节为主的脑部病变为主,临床表现为锥体外系症状、肝硬化、角膜色素环。患者常有发音障碍、吞咽困难、癫痫发作、全身倦怠、恶心呕吐、食欲不振的情况。意见建议:本病具有明显的遗传倾向,所以在生育时必须要慎重,注意产检,必要时需要终止妊娠。在饮食上要禁止使用铜制的炊具和餐具。
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如何诊断肝豆状核变性病情分析:第一点,患者有肝脏病史或者是锥体外系表现。第二点,血清铜蓝蛋白显著降低。第三点出现角膜K-F环。第四,阳性家族史。出现这些基本可以诊断肝豆状核变性。意见建议:建议患者最好完善颅脑核磁共振检查以及基因方面的检查,要注意早期诊断,早期治疗。在治疗方面,主要是给患者使用促进铜排泄的药物。在饮食方面注意不要吃巧克力。
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肝豆状核变性的表现肝豆核变性多见于青少年,疾病起病比较缓慢,没有经过治疗的多会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统症状突出表现为锥体外系症状,肢体舞蹈样,手足徐动样的动作及肌张力障碍,表情怪异,静止性意向性姿势性的震颤,肌强直,运动迟缓,构音障碍,吞咽困难,屈曲姿势,还有皮质小脑,锥体系下丘脑损害。肝脏症状表现为非特异
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肝豆状核变性表现特点肝豆状核变性多是见于青少年,起病比较缓慢,没有经过治疗都会出现肝脏和神经损害的症状,神经系统的症状突出表现是锥体外系的症状,可以有肢体舞蹈样,手足徐动样的动作,肌张力障碍,表情怪异,静止性意向性还有姿势性的震颤,肌强直运动迟缓,还有构音障碍,吞咽困难,屈曲姿势还有慌张的步态,还可以伴有皮质小脑和锥体