问地中海贫血是什么意思
病情描述:
地中海贫血是什么意思
答医生回答
病情分析:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议:
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海贫血是什么意思地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区,患有该症状的病人其体内的朱蛋白链会出现不足甚至缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,进而影响正常带氧能力,造成肝脾功能受到损害。目前医学上,还没有方法可以诊治该病,因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡,但此症依然可以有效预防,建议夫妻二人先其做好相关检查,在排除有家族遗传疾病的情况下,在考虑是否造人,这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。语音时长 1:27”
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地中海贫血是什么意思?地中海贫血之所以被称为地中海贫血,是因为最早的时候,这种疾病是在地中海地区被发现,又称为海洋性贫血,或者是珠蛋白生成障碍性贫血。它是一种遗传性的疾病,主要是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或者是不足,患者容易发生溶血性贫血。发生地中海贫血的时候,患者可以出现贫血,还可以有肝脾肿大进行性加重,黄疸,并且有发育不良的表现,患者可以有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出或者是臀状头等。对于地中海贫血的患者,输血是其最主要的治疗方式,最好是输入洗涤的红细胞,以避免输血反应。经常输血的患者还需要使用去铁胺来增加铁从尿液和粪便的排出。语音时长 01:16”
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地中海贫血是什么遗传地中海贫血又叫做海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血。它是一种基因突变导致的疾病。基因位点在血红蛋白中的珠蛋白链上,一种或多种基因突变的导致的贫血。如果父母亲都患病,那么遗传给孩子,就有可能会存在两个基因位点的变异。所以,在怀孕之前,建议父母双方都去筛查地中海贫血基因。
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什么是地中海贫血?病情分析:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为,溶血和不同程度的贫血。地中海贫血,具有明显的地域性和异质性。意见建议:地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传,指导合理婚配,加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测,拓宽优生优育服务,减少地中海贫血患儿的出生率。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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β-地中海贫血症是什么意思β-地中海贫血症是一组由遗传性的原因,导致构成血红蛋白的珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。β-地中海贫血症在临床上一般分为轻型、中型、重型,可以通过检查结果中的红细胞形态来进行判断,轻型β-地中海贫血症患者一般不需要进行特殊的治疗,中型β-地中海贫血症患者在日常生活中要注意补充营养