擅长:从事新生儿遗传代谢病筛查、串联质谱筛查、临床诊治和筛查网络管理工作25年,对遗传代谢病(先天性甲低、苯丙酮尿症(PKU)、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、串联质谱筛查疾病等)早期诊治有丰富经验。