发布时间：2024/09/24来源：广州试管婴儿中心
在试管婴儿过程中，PGD（胚胎染色体异常筛查）和 PGS（单基因突变筛查）技术起着至关重要的作用。通过这些技术，可以对胚胎进行全面而细致的检测，以确定其是否携带结节性硬化症相关的基因突变。
PGD 和 PGS 技术能够在胚胎发育的早期阶段，通常是在受精卵成长数十小时后（一般为 8 个细胞），提取其中一个细胞进行基因检测。这种检测方法可以准确地识别出携带有结节性硬化症致病基因的胚胎。例如，已知结节性硬化症是由 TSC1 基因及 TSC2 基因发生突变后引发，通过对这两个基因的检测，可以有效地筛选出不携带致病基因的健康胚胎。
如果检测结果显示胚胎携带有结节性硬化症相关的基因突变，医生可以选择不使用这些胚胎进行移植。这样可以大大降低将该疾病遗传给下一代的风险。据统计，通过三代试管技术，结节性硬化症患者实现生育健康宝宝的成功率介于 30% 至 50% 之间。虽然这一成功率并非绝对，但对于渴望拥有健康孩子的患者来说，无疑是一个重要的希望。
针对结节性硬化症患者进行试管婴儿治疗时，多学科协同诊疗模式能够全方位保障患者的治疗安全。
结节性硬化症患者往往面临着复杂的病情，不仅涉及生殖系统问题，还可能伴有肾脏血管平滑肌脂肪瘤、癫痫等其他症状。在这种情况下，启用多学科诊疗模式显得尤为重要。
例如，在治疗过程中，泌尿肾脏病院的医生可以负责对患者的肾脏情况进行评估和治疗。对于伴有肾脏血管平滑肌脂肪瘤的患者，医生可以根据 2012 最新《中国结节性硬化专家共识》原则，采用依维莫司药物治疗，以最大限度保留患者的肾脏功能，并且有效、全面控制和延缓病情，预防肾血管平滑肌脂肪瘤进一步增长，避免因瘤体破裂出血危及生命，延缓尿毒症期的出现。
同时，脑科病院的专家可以协同诊疗，调整患者抗癫痫药物的剂量，缓解癫痫发作次数。通过多学科的合作，可以综合考虑患者的各种病情，制定出最适合患者的治疗方案，提高试管婴儿治疗的成功率，保障患者的身体健康和生育安全。
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