儿科|三级甲等
大连市妇女儿童医疗中心
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川崎病药量减到多少能出院
根据检查报告显示,数据基本都在正常范围,也没有什么明显的症状发生。一般川崎病在发热消退后2周阿斯匹林的药量减至3-5mg/kg.d,维持2个月,方可停药。孩子什么时候出院具体得看他自己的恢复程度,需要时刻关注孩子的情况。
川崎病身上长哪些疹子
川崎病顾名思义皮肤黏膜淋巴结综合征,表现主要是皮肤、黏膜、淋巴结这些方面,表现可有发热、皮疹颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等,后期还可能会出现肛门周围脱皮、脱屑。还有一个很重要的临床表现,就是可以引起冠状动脉扩张。
新生儿营养不良怎么治
1、改变喂养方法,婴儿因为认知和语言系统都没有发展好。2、检查是否由疾病引起,有时候营养不良,可能是因为孩子本身有其他疾病。3、促进孩子肠胃功能,肠胃功能不好也会导致营养不良。4、有针对性的补充营养。5、增加孩子的愉快情绪。
肌营养不良能控制吗
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病,表现为进行性肌肉无力和萎缩,在目前无特效根治方法,能进行神经修复治疗肌无力可能性不大。但现在有手术骨髓干细胞移植可以考虑,药物有磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等可选。
肌营养不良能活多久
肌营养不良,脊柱已经严重变形,四肢不能活动,完全没有自理能力。处理:一、针灸按摩推拿治疗,二、加强身体功能锻炼,三、服用罗红霉素分散片、正清风痛宁、壮骨关节丸、吡罗昔康治疗,经过积极的治疗和身体功能锻炼,只要没有合并症,也是可以活好多年的。
非典型川崎病如何确诊
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。发热持续5天以上,经抗生素治疗无效,皮肤出现点片状、麻疹样或猩红热样皮疹,口唇干裂、杨梅舌,颈部淋巴结明显肿大,四肢末端硬肿。如伴有心脏冠脉扩张、发热等表现。
川崎病对肝有影响吗
会,在服用阿司匹林后,会出现肝功损害,轻者可口服肌苷片和还原型谷胱甘肽,严重者最好输液,用肌苷针和还原型谷胱甘肽。如果阿司匹林剂量不大,对肝功能影响不大。如果肝功能在继续变坏,可能不是阿司匹林的问题,需要查其他的问题,比如是否有EB病毒感染等。
川崎病严重怎么治疗
川崎病的俗称叫川崎病,但是它的学名叫做皮肤黏膜淋巴结综合征。川崎病通过阿司匹林和免疫球蛋白治疗,绝大多数患儿预后良好,只有少数患者会出现心脏损害。积极配合医生治疗,孩子易高热量,高蛋白、易消化,丰富维生素食物。不吃刺激性的食物,注意休息,避免剧烈运动。
疑似川崎病怎么治疗
疑似川崎病目前主要的治疗方法是静脉注射免疫球蛋白与阿斯匹林。患儿若无冠状动脉异常,持续以低剂量阿司匹林治疗2到3月即可停药。若有冠状动脉病变者则需长期服用阿司匹林,直到冠状动脉恢复正常为止。若诊断确定是川崎病,应尽早使用血清免疫球蛋白和高剂量的阿司匹林。
猝死和川崎病有关吗
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,川崎病急性期的主要并发症为冠状动脉扩张,病变严重时可形成冠状动脉瘤,急性期经阿司匹林、丙种球蛋白等药物有效治疗,大部分患儿冠脉可恢复正常,冠脉扩张、冠脉狭窄,导致年幼时即可出现心肌梗死、猝死。