问先天性肛门闭锁高位有治愈的可能吗
2020-04-05 1722次
病情描述:
先天性肛门闭锁高位有治愈的可能吗
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答咨询实录
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先天性肛门闭锁的发病原理肛门闭锁是儿童外科,比较常见的一种疾病。主要就是出生以后,检查孩子的时候,发现没有肛门。有些孩子肛门位置不是很好,男孩可以在阴囊下方,女孩可能会在会阴部,或者舟状窝部,有的甚至在阴道里面。肛门闭锁目前来说,是一种比较常见的疾病,而且发病率是在持续升高的。目前来说它的病因不是很明确,但是及时发现、及时正规的治疗,这种是首要应该选择的,尤其是到正规医院来治疗,目前救治的几率也是很高的,成功率特别高。所以家属不要着急,一旦发现及时正规治疗,这是最明智的。不要纠结于病因,还有后期会有什么相关的并发症,大多数经过正规治疗的孩子,恢复都是特别好的,几乎一或两岁以后,和正常孩子是一模一样的。所以说肛门闭锁发病率高,但是治愈率更高,所以大家不要担心,一定要积极治疗。01:47
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先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。02:48
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先天性食管闭锁治愈率如果发现孩子有先天性食管闭锁的异常表现时,应立即送往条件较好的医院诊治,手术治疗虽较危险总还有一线生机,手术治疗的时机越早越好,如已患有肺炎,手术的困难增大,成功的希望就小了。先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一,较为少见,男多于女,如不及时诊断可延误手术时机,因此在得了这样的疾病以后一定要及时治疗,才可以提高治愈率。食管闭锁修复后的婴儿其特有的食管有效蠕动丧失,可持续至成年,再加胃食管反流导致酸氢处理异常出现肺部并发症,吻合口狭窄以及后期的反流性食管炎。所以在婴儿儿童期持续给予抗反流药物治疗,当这些患儿成人后仍应长期随诊有无食管炎的症状。语音时长 1:35”
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先天性阴道闭锁先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常,是由于在胚胎发育期间,泌尿生殖道未参与形成阴道的下段。闭锁通常位于阴道下段,长约两到3厘米,多为正常的阴道。症状与处女膜闭锁相似,无阴道开口,但闭锁处粘膜表面色泽正常,不向外膨隆。直肠指诊触及向直肠突出的阴道积血包块,其位置较处女膜闭锁高。治疗应尽早实施手术,手术时应先切开闭锁的阴道段,并游离积血下段的阴道粘膜,再切开积血包块,排净的积血后利用已经游离的阴道粘膜覆盖创面,术后定期扩张阴道,以防止瘢痕挛缩。语音时长 1:36”
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先天性肛门闭锁的治疗先天性肛门闭锁一般指的是肛门闭锁。肛门闭锁一旦确诊,需要进行手术治疗。肛门闭锁是一种先天性的直肠肛门畸形,通常形成于胚胎发育早期,可能是妊娠早期的病毒感染、环境污染、缺乏营养等原因引起的。患儿出生后没有胎粪排出,一般还会伴随腹胀、呕吐等症状,一旦确诊,需要尽快通过手术的方式缓解症状。目前没有发现有效
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先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁多发于新生儿,是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病,新生儿身体各系统发育尚不完善,因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸,并且越来越严重。胎粪是深绿色,但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下,肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素,灰白色的粪便染
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先天性肛门闭锁手术后有后遗症吗你好,
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先天性梅毒宝宝能治愈吗发个图看看