问舞蹈病一棘红细胞增多症是绝症吗
2020-04-08 1490次
病情描述:
舞蹈病一棘红细胞增多症是绝症吗
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神经母细胞瘤是绝症吗绝症,就一般老百姓所说的概念,就是说不治之症,实际上这是可治疗的疾病,一部分可治愈的。因为神经母细胞瘤说,有很大的不均一性。所谓不均一性,就是说一小部分病人,尤其一些产前发现的病人,可能不经过治疗,可以自然消退。而大部分病人,经过手术化疗、放疗、综合治疗以后,能够治愈。但是如果已经晚期的病人,我们说特别是有些骨转移的病人,全身转移引起先发症状,高危的病人,带有N-myc扩增阳性,这样的病人预后不良。01:01
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脊髓空洞病是绝症吗脊髓空洞症是绝症吗,脊髓空洞症并不是绝症,但是是临床上非常容易造成漏诊和误诊的疾病,很多患者因为颈肩部、胸背部的麻木、疼痛、肌肉的萎缩、肢体的无力,长期在骨科、普外科等相关科室误诊,误诊为颈椎病、腰椎病,而在就诊的时候,患者通常症状比较严重,但是对于经验丰富的医生来说,如果进行神经外科的手术,来予以处理,还是能得到不错的治疗效果,患者的症状通常能够得到缓解,神经系统功能障碍的加重,也会得以阻断。所以脊髓空洞症并不是绝症,在神经外科,还是有很好的处理方法,而且在手术之后,患者的病情,一般是能够得到有效控制的,生活质量也能得到明显的提高。01:14
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什么是舞蹈病?舞蹈病又称风湿性舞蹈病,常发生于链球菌感染后,为急性风湿热中的神经系统症状,病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑,由锥体外系功能失调所致。临床特征主要为不自主的舞蹈样动作,多见于儿童和青少年,尤以5~15岁的女性多见,青年期后发病率迅速下降,偶有成年妇女发病,主要为孕妇,脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染,以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起本病。语音时长 1:00”
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肌张力障碍是舞蹈病吗肌张力障碍包括舞蹈病,舞蹈病只是肌张力障碍的一种,肌张力障碍一般来说分为原发性和继发性的肌张力障碍,根据肌张力的高低也分为肌张力增高以及肌张力减低,而舞蹈病是属于肌张力减低的一种。患者还可以出现肌张力增高,如果患者是因为神经系统退行性变,比如帕金森病,帕金森综合征,这些患者肌张力是增高的,如果患者是出现了风湿热导致的偏侧舞蹈症或者有一些是亨廷顿舞蹈症,这些患者一般来说是属于肌张力减低的,所以说肌张力障碍包括舞蹈病,而舞蹈病只是肌张力障碍中的一种疾病。语音时长 01:10”
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怎样诊断舞蹈病?舞蹈病的诊断主要根据以下几点:一、起病缓慢,开始有乏力,精神不振,头痛等全身不适症状,大多见于5~15岁的女性。二、不自主的舞蹈样动作,自一侧面部或手指开始,渐波及半身或全身,通常上肢较重,为一种快速的,不规则而又无目的的动作,表现为挤眉、弄眼、伸舌、耸肩、扭腰、翻掌、复腕、踢腿、屈膝等。激动时加
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什么是高原红细胞增多症红细胞与血红蛋白增多是一种对于高原病的一种代偿功能,久居高原缺氧刺激可以使红细胞生成素增多,β2肾上腺素能受体参与红细胞生成素的产生,由于红细胞生成素增多,那么血液当中红细胞水平是增高的,血液黏稠度增高,所以全血比粘度增高导致的循环阻力增加,可以加重心脏负荷和组织缺氧,产生一系列的临床表现。诊断标准
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舞蹈病一棘红细胞增多症是什么病棘红细胞增多症是一种染色体遗传疾病,会出现脂肪吸收不良症状腹泻,呕吐,体重低等症状,神经系统症状主要是由于维生素E缺乏引起的。一般没有特效药物治疗注意营养供给,补充维生素E,预防舞蹈病病情加重,积极给以对症治疗,定期进行复查,给以药物调整。
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舞蹈病—棘红细胞增多症吃什么药尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍,肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效。建议神经内科门诊,根据具体情况选择药物