问舞蹈病一棘红细胞增多症是什么病
2020-09-28 1385次
病情描述:
舞蹈病一棘红细胞增多症是什么病
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神经母细胞瘤是什么病神经母细胞瘤是发生在小儿的一种常见的恶性肿瘤,它起源于肾上腺或者脊椎两旁的交感链上,来源于最原始的神经节细胞。所以它大概就在这两个,脊椎两旁和肾上腺的部位,脊椎两旁可以从颈部、胸部、腹部到盆腔,整个人都可以发生。广义来讲,神经母细胞瘤,我们可以说这种神经来源性的都叫神经母细胞瘤,它可能还包括节细胞神经瘤、节细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤。狭义来讲,就是恶性度比较高的神经母细胞瘤。如果这个肿瘤当中都是一些成熟的神经节细胞,我们叫它神经节细胞瘤。其中有神经节细胞瘤,还有母细胞,这种叫节母细胞瘤。而如果恶性的肿瘤细胞大于50%,我们就称为神经母细胞瘤。01:32
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尿红细胞计数偏高是什么原因尿红细胞计数偏高可能是炎症、结石、肿瘤以及肾小球肾炎或肾小管损伤等原因。尿中红细胞计数的正常值是0,一般高倍视野下5个以内的红细胞是可以接受的,如果超过5个以上的红细胞,称为尿红细胞计数偏高,就提示有镜下血尿。镜下血尿发生的原因是比较多的,包括三大类主要的病变,第一类是炎症,第二类是结石,第三类是肿瘤,所以如果尿红细胞计数偏高,要首先考虑这三类。还有就是内科的疾病,内科疾病表现为肾小球肾炎或者是肾小管的损伤,也会造成尿红细胞计数偏高。01:15
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什么是舞蹈病?舞蹈病又称风湿性舞蹈病,常发生于链球菌感染后,为急性风湿热中的神经系统症状,病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑,由锥体外系功能失调所致。临床特征主要为不自主的舞蹈样动作,多见于儿童和青少年,尤以5~15岁的女性多见,青年期后发病率迅速下降,偶有成年妇女发病,主要为孕妇,脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染,以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起本病。语音时长 1:00”
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遗传性舞蹈病是什么病遗传性舞蹈病是一种常染色体显性遗传病,患有遗传性舞蹈病的患者由于大脑皮质受到损害,有可能会出现舞蹈样动作,另外还会出现认知障碍以及精神异常。随着病情的发展,患者还有可能会出现心力衰竭,呼吸困难,有可能会出现肺炎等严重的并发症,从而有可能会导致患者死亡。所以,患有遗传性舞蹈病的患者,需要到神经内科进行检查治疗。目前来说,遗传性舞蹈病尚没有完全根治的办法,主要进行对症治疗,如可以应用控制不自主运动的药物,如氟哌啶醇等药物。另外,也可以应用一些改善认知功能的药物。建议在医生的指导下,进行科学规范的治疗,以延缓疾病的发展,减少并发症的发生。语音时长 01:36”
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怎样诊断舞蹈病?舞蹈病的诊断主要根据以下几点:一、起病缓慢,开始有乏力,精神不振,头痛等全身不适症状,大多见于5~15岁的女性。二、不自主的舞蹈样动作,自一侧面部或手指开始,渐波及半身或全身,通常上肢较重,为一种快速的,不规则而又无目的的动作,表现为挤眉、弄眼、伸舌、耸肩、扭腰、翻掌、复腕、踢腿、屈膝等。激动时加
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治疗小舞蹈病首选什么药治疗小舞蹈病首选一般是盐酸氯丙嗪片、奋乃静片等药物,患者需要在专业医生的指导下适量的吃。1、盐酸氯丙嗪片:盐酸氯丙嗪片是一种西药制剂,药品类型属于吩噻嗪类抗精神病药,可以用于治疗兴奋躁动、幻觉妄想以及思维障碍和行为紊乱等阳性症状,小舞蹈病的患者可能会出现烦躁不安、情绪激动、注意力分散等精神障碍,患者
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舞蹈病—棘红细胞增多症吃什么药尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍,肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效。建议神经内科门诊,根据具体情况选择药物
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舞蹈病一棘红细胞增多症是绝症吗这种情况也不能这么理解的,积极治疗会有一定的改善。