问我13岁的儿子查出来先天性颈椎发育不良，
2020-10-17 1083次
病情描述：
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先天性食道闭锁怎么检查出来目前来说先天性食道闭锁，我们主要的检查方法包括就是，第一孩子出生以后，先观察临床症状，比如说孩子有一些轻微的，反复肺炎、吐泡等情况。然后就是通过辅助检查，有些新生儿在出生以后，我们会通过尝试下胃管受到阻塞，这种情况下，就是初步考虑食道闭锁。下一步采取的就是进行造影检查，一般我们选择就是进行透视下，用泛影葡胺进行造影。然后这样很快就能够明确食道闭锁，而且通过这种检查，也能够明确食道闭锁的分型，这是一个无创的，而且对于孩子来说是各方面都比较好的方法。
01:11
李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-12 1669次
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先天性胆道闭锁四维能查出来吗关于胆道闭锁的相关检查，胆道闭锁的鉴别诊断是很多的，尤其是对于早产儿来说。对于怀疑有过新生儿肝炎综合症，就是长期静脉营养等，引起的这种肝损伤，继发了这种黄疸，所以它往往很难和胆道闭锁相鉴别。所以说，一旦出现可疑胆道闭锁的情况，我们作为家属，必须遵循医师的指导，积极地进行治疗。一般来说，检查主要是以先采取进行超声诊断，超声目前来说是无创的。而且对于孩子来说，初步判断胆囊的形态，还有就是一些胆管的形态是比较理想的方法，但是它不作为金标准诊断。然后一旦说B超诊断，出现胆囊发育不良，还有就是孩子胆管结构异常，我们需要进一步的其他检查。第二个检查就是我们常用的造影，目前来说是比较提倡的，腹腔镜下胆囊造影，目前是诊断的金标准。一旦说可疑胆道闭锁的情况下，积极采取这两个方式就足够。当然有些孩子，我们可能会做一些CT的检查结果，或者同位素的检查，这些也是可以的。但是这些不如胆道造影更加明确，而且更加明了。而且目前来说，金标准还是以胆道造影为主，一旦对于可疑胆道闭锁，我们必须通过它，包括肝功能指标，还有B超，然后还有就是腹腔镜，这些检查进行明确诊断、所以对于孩子来说，必须通过一步一步的检查，还有就是结合孩子的临床表现进行明确诊断。
02:25
李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2018-08-31 8400次
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先天性皮肤发育不良先天性皮肤发育不良又称为皮肤再生不良，是指在一个或几个区域出现表皮真皮，或有时累及皮下组织的先天性缺损，本病好发于头顶或下肢，出生时具有限局性，病人清除的皮肤和皮下组织缺损，基底部呈粗糙呈红色肉芽肿，表现为厚壁大庖，其顶部可很快脱落，露出粉红色面，疮面可愈合，但非常缓慢。反复的结痂脱落可经过几月或几年愈合，在疮面区留下光滑灰色羊皮脂样，低于周围组织的瘢痕，偶有瘢痕收缩而导致毁形，皮损愈合后，可以使用康瑞保来促使其局部血液循环，以防止瘢痕形成，以及软化瘢痕，两个月基本治愈，形成萎缩瘢，亦可以采取手术植皮。语音时长 1:22”
刘静
副主任医师淮北市人民医院
2018-08-11 8922次
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先天性肺发育不良表现先天性肺发育不良主要见于早产儿，胎龄越小体重越轻，发病率越高。临床症状和体征随疾病的严重性而明显不同，早期症状与原发疾病难以区别。通常，在机械通气过程中出现呼吸机依赖和停氧困难。小早产儿早期仅有轻度或无呼吸系统疾病。仅需低浓度量或者无需用氧。而在生后数天或数周后逐渐出现进行性的呼吸费力，发绀，肺部湿罗音，呼吸功能不全等症状，停氧困难。病程通常在数月甚至数年之久，大部分病例经过不同时期后，可逐渐撤机或停氧。病程中常因反复继发性呼吸道感染和症状性的动脉导管未闭，导致心力衰竭。病情加重甚至死亡。由于慢性缺氧，能量消耗，进食困难，患儿常伴有营养不良。语音时长 01:36”
朱丽君
主治医师中山市小榄人民医院
2019-08-09 1751次
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先天性肺发育不良表现先天性肺发育不良的主要原因可能是胸腔内有效肺生长发育能力下降，肺泡活性物质缺乏，常见类型有肺组织未发育伴先天性膈疝、肺动脉缺如、球形肺伴支气管畸形。主要考虑是遗传因素或是怀孕后前三个月，吃了药物影响了肺部的发育。
李红冬
副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心
2019-05-29 3872次
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先天性软骨发育不良图片先天性软骨发育不良会导致患者出现干骺端软骨发育不良等，主要累及干骺端，骨骺和脊柱相对正常，会表现为身高较矮，手足短粗等。
刘凤岐
主任医师首都医科大学附属北京友谊医院
2022-07-20 461次
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先天性髋关节发育不良图片什么情况？发个图片来我看看。
魏杰华
副主任医师祁门县中医医院
2021-01-01 900次
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先天性睾丸发育不良怎么办这种情况可以做个精子活动度检查。
刘亚民
主治医师滕州市中心人民医院
2021-01-19 1603次
