问21三体综合征临界风险值是多少
2020-05-19 1314次
病情描述：
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。
01:18
李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-09-08 5199次
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。
01:27
李艳
主任医师邯郸市中心医院
2021-05-28 3293次
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21三体综合征临界风险1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。语音时长 1:47”
张文娟
主治医师锦州医科大学附属第一医院
2018-10-16 17921次
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18三体综合征临界风险十八三体是指胎儿体内，存在有三条18号染色体，是引起胎儿智商发育障碍和身体发育障碍的，一种严重的先天性遗传性疾病。孕期筛查十八三体综合症，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过查血以及孕周，结合孕妇的年龄，推测出孕妇本人和胎儿患有十八三体综合症的风险值。一般情况下十八三体综合症的阶段值是1:350。如果风险值大于1:350，一般认为是高风险，需要做羊水穿刺确诊。风险值介于1:350到1:1000之间，一般认为是十八三体综合症临界风险，这种况下一般建议做无创DNA进行确诊。如果风险值小于1:1000般认为是低风险，这种情况下观察就可以，做好其他的产检。语音时长 1:15”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-01-10 20644次
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21-三体综合征临界风险有影响吗21-三体综合征临界风险指的是孕妇在进行唐氏综合征产前筛查时，结果处于临界状态，这确实可能对胎儿和孕妇产生一定影响。以下为该风险状态的几点重要说明：1，临界风险可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增高。虽然这并不代表胎儿一定会患病，但如果没有
周齐
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-10-29 0次
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21-三体综合征临界风险有影响吗一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响，但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征，患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体，是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后，塌鼻梁，发际线低，出现先天愚型面，而智力障碍会使儿童
林彬
主治医师上海市第一妇婴保健院
2022-02-14 800次
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21三体综合征风险值多少正常？低风险正常
安丽娟
主治医师河北医科大学第二医院
2020-12-09 1300次
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18三体综合征临界风险,风险值1:363你把结果都发过来我看看
王相勇
主治医师泰安市中医医院
2020-03-15 1100次
