问21三体综合征临界风险值是多少
2020-05-19 1173次
病情描述:
21三体综合征临界风险值是多少
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病,是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常,60%的患儿可以出现唐氏综合征,孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容,甚至可以出现多发畸形,有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的,还可以再进一步的去检查,比如查羊水穿刺或者查无创的DNA,也就是基因检测,看看有没有其他的病变,如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常,就是唐氏综合征患儿,最好还是适时的终止妊娠。01:18
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关,女同志35岁以后怀孕,21-三体综合征出现的几率会增加,主要和孕卵有关,所以35岁以后怀孕一定要做产前检查,除外21三体综合征的发生。另外,并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况,它的发生也有可能和染色体突变有关,所以怀孕以后尽量的避免辐射,不要长期的受手机、电脑的影响。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间,尤其是高龄初产的孕妇,一定要做产前筛查。01:27
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21三体综合征临界风险1:270以下,是高风险,如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候,要进一步检查,排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿,智力是有问题的,如果确诊了需要及时的终止妊娠引产,所以对于一个家庭来说,孩子的健康是非常重要的。这种情况,需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查,检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以,一般七到十五天出结果,如果结果是正常的,没有问题的,就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症,就需要住院引产。语音时长 1:47”
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18三体综合征临界风险十八三体是指胎儿体内,存在有三条18号染色体,是引起胎儿智商发育障碍和身体发育障碍的,一种严重的先天性遗传性疾病。孕期筛查十八三体综合症,主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过查血以及孕周,结合孕妇的年龄,推测出孕妇本人和胎儿患有十八三体综合症的风险值。一般情况下十八三体综合症的阶段值是1:350。如果风险值大于1:350,一般认为是高风险,需要做羊水穿刺确诊。风险值介于1:350到1:1000之间,一般认为是十八三体综合症临界风险,这种况下一般建议做无创DNA进行确诊。如果风险值小于1:1000般认为是低风险,这种情况下观察就可以,做好其他的产检。语音时长 1:15”
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21-三体综合征临界风险有影响吗21-三体综合征临界风险指的是孕妇在进行唐氏综合征产前筛查时,结果处于临界状态,这确实可能对胎儿和孕妇产生一定影响。以下为该风险状态的几点重要说明:1,临界风险可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增高。虽然这并不代表胎儿一定会患病,但如果没有
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21-三体综合征临界风险有影响吗一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响,但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征,患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体,是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后,塌鼻梁,发际线低,出现先天愚型面,而智力障碍会使儿童
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21三体综合征风险值多少正常?低风险正常
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18三体综合征临界风险,风险值1:363你把结果都发过来我看看