问21三体综合征1比182

2020-03-27 1068次

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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5154次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3276次

• 21三体综合征临界风险
  1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。
  语音时长 1:47”
  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-16 17902次

• 什么是21三体综合征
  21三体综合征也就是唐氏综合征，又称先天愚型，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常，常出现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随着年龄的增长而逐渐明显，动作发育和性发育迟缓，患儿还常伴有先天性心脏病等其它畸形，因免疫功能低下容易患各种感染。目前尚无有效的治疗方法，最好的手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
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  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2022-07-15 21697次

• 21-三体综合征的治疗
  ​21-三体综合征又称为先天愚型唐氏综合症，染色体畸变导致的，也是小儿染色体病中最常见的一种，母亲的年龄越大，本病的发病率也是越高的。一、目前21-三体综合征的治疗以预防患儿出生为主，对可能分娩有21-三体综合征的高危妇女，通过采集绒膜或者是羊水，应用细胞遗传学方法，进行细胞培养，染色体显带核型分析
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-24 262次

• 断掌21三体综合征是啥病
  断掌21三体综合征一般是指21-三体综合征，21-三体综合征是一种比较常见的因染色体异常而出现的一系列临床综合征。21-三体综合征也被称之为唐氏综合征，发病原因比较复杂，一般与遗传因素有关系，母亲年龄逐渐增大，也容易增加患病几率。正常情况下，人体是23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，如果其中一
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-03-03 0次

• 21三体综合征1/2917
  您好，方便看报告单吗？
  洪海琴 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-02-27 700次

• 21-三体综合征1：18540正常吗
  这个是低风险吧
  付勇辉 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-04-02 1000次