问唐氏低风险f-βhcg偏高
2020-04-26 1241次
病情描述:
唐氏低风险f-βhcg偏高
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。01:43
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唐氏综合征高风险是怎么引起的导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种:第一、胎儿确实患有唐氏综合征,从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确,影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候,孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性,从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。01:37
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唐氏筛查低风险是什么意思唐氏筛查是指在早孕期或者是中孕期通过抽血,化验血液当中的指标,同时结合孕妇的孕周以及年龄共同推测,胎儿患有18三体,13三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查的本质上是一种筛查性质的实验,它给出了结果是一个风险值,并不是一个确诊性的实验,羊水穿刺是一个确认性的实验,它给出的结果是“是或者是不是”。对于唐氏筛查结果来说,一般主要就是两类,一类是低风险,一类是高风险,唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题,需要做羊水穿刺进行确诊。而唐筛的低风险一般提示胎儿患有遗传性疾病的可能性是比较低的,一般是不需要进一步做检查确诊的,后期只需要把系统b超做好就可以,因此唐筛低风险一般提示胎儿没有什么问题。语音时长 1:18”
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唐氏筛查临界风险唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周,来共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前,唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢?应该如何处理呢?临界风险指的是风险值为临界值以下,但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种,但是由于接近于临界值,所以说显得比普通的低风险要大一些。所以,对于唐氏筛查的临界风险要引起重视,绝大部分的唐氏筛查临界风险,都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此,对于唐氏筛查临界风险,一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确,是不是胎儿存在有遗传性问题。语音时长 01:18”
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唐氏高风险唐氏与生活习惯等没有直接的联系,是一种高危的发病率,可在产前诊断好,优生优育唐氏综合症是人类中最常见的染色体疾病,也是人类首次证实的染色体疾病。“唐氏儿童”通常是先天性重度精神发育迟滞。其特征主要表现为严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,仅为同龄正常人的1/4~1/2。它具有独特的面部和身体
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孕妇早唐属低风险,中唐是否也是低风险孕妇早唐一般是指怀孕早期唐氏筛查,中唐是指怀孕中期唐氏筛查,怀孕早期唐氏筛查低风险如果胎儿一切发育正常,怀孕中期做唐氏筛查的时候一般也是低风险,如果在此期间胎儿生长发育出现了异常,可能就不是低风险。怀孕早期做唐氏筛查一般是在怀孕11周到13周之间进行,通过检查后能够了解胎儿是否存在染色体遗传性疾病,
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做唐氏筛查检查低风险你好,如果检查的结果是低风险,那是说明是正常的。
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唐氏低风险可以排除畸形么可以排除部分染色体异常