为你推荐

• 怀孕几周做唐氏筛查

  怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。

  

  01:24
  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-11-15 2298次

• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

  01:43
  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1815次

• 唐氏筛查是什么意思
  唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液检测母体血清中甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素及游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄，体重及采血时的孕周进行计算，计算出先天缺陷胎儿的危险系数，在14~20周之间进行。没有高危因素的孕妇可以选择唐氏筛查。如果年龄大约35岁以上，既往分娩过畸形的胎儿或者是B超检查提示胎儿有异常，建议直接行羊水穿刺检查。唐氏筛查检查胎儿有没有18，21染色体异常以及神经管缺陷。如果其中一项属于中危或是高风险，需要进行无创DNA或者是羊水穿刺检查进一步明确。
  语音时长 01:26”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-11-28 2758次

• 唐氏筛查临界风险
  唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。
  语音时长 01:18”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 14193次

• 唐氏筛查低风险是什么意思
  病情分析：唐氏筛查低风险提示胎儿患唐氏综合症的概率比较低，不需要特殊治疗，到22~26周的时候做四维彩超排畸检查，如果检查结果正常，说明胎儿没有问题。意见建议：注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，多喝温水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和冰冷食物，定期去医院做产前检查，保证充足睡眠，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-21 2202次

• 唐氏筛查是什么意思
  病情分析：唐氏筛查是怀孕中期通过抽取母体的血液，检查胎儿染色体和开放性神经管缺陷的筛查，是否患有唐氏儿的高风险，不能作为临床诊断，如果检查高风险，需要做进一步的无创DNA或是羊水穿刺。意见建议：怀孕期间要按时做好产前的每一次检查，22~26周做四维彩超排畸检查，注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，多喝温水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，规律生活饮食，不要熬夜，保证充足睡眠，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-10 2401次

• 唐氏筛查高风险是什么意思
  唐氏筛查高风险的意思通常是胎儿患唐氏综合征或者其他染色体异常疾病的可能性相对较高，但并不是意味着胎儿一定会患病，只是提示患病的风险比较高，建议在医生的指导下完善其他相关检查，进行明确的诊断。唐氏筛查是一种比较常见的检测方式，主要是通过检测孕妇血清中的相关指标，并且结合孕妇的年龄、孕周等因素，通过特定
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-23 0次

• 唐氏筛查18三体高风险是什么意思
  唐氏筛查18三体高风险是提示胎儿患18三体综合征的概率比较大。18三体又叫做18体综合征，正常的人体单个细胞内只含有两条18号染色体。如果唐氏筛查18三体出现异常，可能是由于多了一条染色体的原因，一般会引起身体发育迟缓或者智力下降的现象，也可能会发生肾脏疾病或者特殊的面容，严重者会导致胎儿或者新生儿
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-11-26 452次