问脊髓性肌肉萎缩症
2020-06-17 969次
病情描述:
脊髓性肌肉萎缩症
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肌肉萎缩症有什么症状肌肉萎缩症这也是一大类的一个疾病来说,肌肉萎缩症,前面咱们说的一个从肌肉本身的来说,就是咱们说的炎症以后。它的后期,因为肌纤维的破坏它慢慢慢慢的,这个某块肌肉就不对称了、缩小了、比这边细了,这是肌源性的一种改变。还有一种咱们说的就是,神经源性的一种改变,神经源性改变。咱们现在有一个疾病,就叫运动神经元的一个改变。运动神经元病,它就带来了上下游神经的损害。它表现出来什么来呢,就是它所支配的这个肌肉出现无力,后期出现萎缩。这是我们说的,可能指的是这方面疾病,运动神经元,它虽然是引起上下游神经的损害,但是它表现出一个什么呢。一个缓慢发展的隐匿发展的不太对称的一种情况。出现了一个肌肉的病变无力和萎缩。这个肌肉萎缩,首先它也是影响了上肢最明显。明显就是我们要上肢的时候,首先就是我们手抓握没有力量,小的肌肉比方小鱼际、大鱼际指间肌的萎缩,慢慢就缩下来肌肉。所以我们手就成像个鹰爪一样的。它这个萎缩以后你就会发现这个手,跟对面的手不一样。这个是它就像个鹰爪,那么它的力量就是拿筷子或者拿什么一些精细的动作也完成不了了。肌肉萎缩了,再一个肌肉的力量也没有了。那么这个进一步发展,它就可以往上面传导,那么就影响了除了咱们手以外就影响到咱们前臂或者上臂。这个时候,你就会发现这个前臂肌肉也没有了。肌肉缩小,你做一些抓握动作,这个时候你就会感觉到没有力量,抓握不准。这是上肢的,而且他的肌张力在上肢,它并不高就是有些病人肌张力。我们说肌张力,什么叫肌张力呢。就是我们肌肉要维持一个状态,它必须有张力。张力以后它才使我们身体保持一个状态。有些病人像我们脑出血的病人,他有点偏瘫,他肌张力很高你掰掰不动,这种病肌张力并不高,可是他的腱反射是活跃的。这是影响上肢的它进一步的发展也可以波及到全身,或者下肢。那么有些病人,他首先是以下肢开始表现出来的,肌营养不良的。下肢表现是怎么表现,他这个肌肉就走路他不稳,他也是肌肉萎缩。力量差不稳,这时容易绊倒。就同样一个道理你像我们走路,你碰我一下我可能没事,但是这种病人你可能碰一下就把他摔倒了。他走路也是像甩胯一样的,咱们叫跨越性动作。他因为什么,因为他没有力量了,有萎缩,他肯定就是一个甩胯的动作,这么来走路。这些都是比较典型的一个症状。那么这种情况,就是咱们可以看看这种在临床上,因为这些病相对来说,它不像我们常见的一些脑血管病、老年性病那么常见。它比较少,他一旦出现这种病以后他治疗起来的话也比较困难。这个上下运动元神经的损害,咱们前面说了,就是有一个分了好多型种,一种型种就是就是咱们说的肌萎缩侧索硬化症,它也属于这个运动元损害的运动神经元病的一种。这个病它就是,首先表现咱们说的,面部的肌肉的萎缩或者手的肌肉的萎缩,没有力量。进一步的发展,它就波及到了咱们的锥体束。锥体束以后,这种病人除了肌萎缩,没有力量以外,他还有锥体束征。锥体束征就是咱们说的,腱反射亢进。什么叫腱反射,比方我们敲你膝关节一下,咱们正常人踢一下就完了。这种病人你敲一下,他抬得很高。这是锥体束征受影响,就是这个疾病。那么还有一样,有些病理反射他也是阳性的。就是肌萎缩侧索硬化症的一个表现。这个病,就是说它有两个物质产生了兴奋性,一个是谷氨酸,还有天门冬氨酸,这两个物质比较多,它属于兴奋性的。兴奋性以后,你多了这个兴奋性更高了,所以它让神经元病变就会加重。所以我们临床用的这个,万全力太利鲁唑片,它是抑制这个谷氨酸释放的,是减少它的释放,就减少了活性。所以它就控制这个疾病的,不让它这么快的发展,所以这个药是针对肌萎缩侧索硬化症的,所以它是有效果的。它治疗起来的话,也是咱们临床上第一选择的药物。这个药物它会让这个疾病,发展变慢,那么它进度也减慢同时他的生存期就比较延长。因为运动神经元病,如果你不进行控制,它逐渐就波及到我们延髓的支配的神经了,那么就会吞咽困难、喝水呛咳、说话不利索了。如果它再进一步发展,影响了我们的呼吸肌,我们呼吸就没有力量了。所以你控制不好,有些病人就会很快带来生命危险。所以说它这个疾病,我们说的就是万全力太利鲁唑片的话,它是应该有效果的这个情况就是这样的。06:12
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骨折手术后肌肉萎缩骨折手术以后,多多少少会伴有一个局部肌肉萎缩的情况。首先,就是和手术过程有关。手术过程当中,因为要暴露骨折端,甚至要放钢板、螺钉这些内固定,会对局部的肌肉,有一定的损伤,这个也会对肌肉的形态有影响。第二,最主要的就是骨折以后,这种废用性的肌肉萎缩。一般来说我们大家都知道,骨折的愈合时间大概是三个月左右,尤其是在下肢的这种骨折,因为三个月如果不能负重的话,那肌肉的功能会用尽废退,局部的软组织,尤其是肌肉,肯定会出现萎缩的情况。但是这种萎缩,是可以随着骨折愈合以后,活动量的恢复,慢慢肌肉的状态,也能得到恢复,这个就需要后期积极的康复治疗。01:35
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脊髓肌肉萎缩症脊髓肌肉性萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为婴儿型,中间型及少年型。共同特点为脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性迟缓性麻痹性与肌肉萎缩,智力发育正常,感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力的程度及存活的时间的长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗,主要预防和治疗严重肌无力的产生。语音时长 1:36”
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脊髓性肌肉萎缩有哪些症状对于脊髓性肌肉萎缩,引起的症状主要还是包括以下几个方面:1、会有对称性的肌无力,自主运动会减少,近端的肌肉一般累及会比较重,但是手和足上有活动。2、肌肉会有松弛的情况,肌张力会比较低,膝反射减弱或者是消失。3、典型的肌肉萎缩,主要还是累积四肢、躯干,其次为颈、胸、膈部的肌肉。4、肋间肌无力,膈肌都不受累。5、病程为进行性,晚期延髓支配的肌肉会出现萎缩,以眼肌最为显著,伴有肌纤维的震颤,易发生吸收性的肺炎。这就是临床上见到的,脊髓性肌肉萎缩常见的临床症状,对于脊髓性肌肉萎缩还是比较危险的。语音时长 1:31”
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脊髓空洞症术后肌肉萎缩怎么治疗脊髓空洞症术后肌肉萎缩可以通过力量锻炼、药物治疗、针灸等方式治疗。1、力量锻炼:脊髓空洞症一般是指脊髓中央管附近或后角底部有胶质增生或空洞形成的一种慢性进行性脊髓疾病,经常会发生在颈髓部位,可能会导致患者出现痛觉减退、温觉减退、肌肉无力、肌萎缩等多种症状。可以通过手术的方式进行缓解,但是手术过后不可
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神经性肌肉萎缩症能治好吗一般神经性肌肉萎缩症不能治好,因为患者出现神经性肌肉萎缩症之后会损伤到神经纤维,而神经纤维无法再生,因此不能治好,但是通过积极的治疗能控制病情发展。神经性肌肉萎缩症是由于肌肉失去神经纤维的营养作用,从而出现废用性萎缩所导致的,通常考虑是由于脑血管病,脊髓损伤,周围神经病变等所导致的。主要表现为肌肉疼
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脊髓性肌肉萎缩3型Ⅲ型,又称成人型,属于轻型脊髓性肌萎缩症,其发病年龄从一岁半至成年。
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脊髓性肌萎缩症携带者目前来讲,这种疾病是常染色体隐性遗传的比较多,如果只有一条染色体携带这个基因,应该是不会发病,但是也有例外。