问21三体风险是1:92做无创还是羊水穿刺
2020-08-18 1038次
病情描述:
21三体风险是1:92做无创还是羊水穿刺
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
羊水穿刺和无创哪个好羊水穿刺和无创,分别有它的优缺点,这是针对不同的人群,做出的不同选择,所以无所谓说谁好谁坏,无创在目前我国的条件下,我们只针对13、18和21号染色体,做的一种检查,羊水穿刺是对人体全部的染色体,进行的一种检查,每个孕妇是依据自己不同的情况,来作出选择,如果有一些染色体畸形的,有可能会做一些羊水穿刺,假如没有明确的高危因素,在目前我国,单纯做无创,来检测13、18、21号染色体,这样可以避免,这三种染色体畸形的,重大缺陷出生,那么选择无创就可以了。01:15
-
无创没问题需要做羊水穿刺吗无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查,也就是检查有没有唐氏综合征,如果无创没有发现问题,单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病,还是要做羊水穿刺,做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的,是正常值,正常的怀孕就可以了,没有必要再做羊水穿刺,在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。01:01
-
羊水穿刺21三体异常遗传吗羊水穿刺提示二十一三体异常,有一定的遗传倾向。二十一三体异常的胎儿出生后,有智力的障碍,发育的迟缓以及特殊的面容。这种新生儿出生之后不仅加重家庭的负担,也会增加家人的痛苦。引起二十一三体异常原因有很多,有胎儿自身发育的异常,也跟遗传因素有关。周围环境,接触放射性物质以及化学性的物质,也有可能导致胎儿染色体的异常。孕妇如果下次妊娠,应直接进行羊水穿刺检查,明确胎儿是否合并有染色体的异常。如果提示明显的染色体的异常,甚至可能导致胎儿智力发育异常,可能需要引产终止妊娠。语音时长 01:21”
-
羊水穿刺21三体异常怎么办羊水穿刺提示21三体异常,孕妇应引产终止妊娠。21三体异常常见的就是21三体综合征,即所谓的唐氏综合征。唐氏综合征出生的新生儿往往有明显的智力障碍,特殊面容,生长发育落后以及多发性的畸形。这种新生儿出生之后,不仅会加重社会的负担,也会增加家人的痛苦。21三体患儿具有典型的特殊面容,比如眼距宽,鼻根低平,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,且多合并有心脏的畸形以及肾脏的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三体异常,没有其他的治疗的办法,只能引产终止妊娠,孕妇下次妊娠应直接进行产前诊断。语音时长 01:33”
-
无创是羊水穿刺吗无创一般是指无创DNA产前检测,无创DNA产前检测通常不是羊水穿刺。无创DNA产前检测是针对染色体异常性疾病进行的一种筛查方式,虽然准确性比较高,但是并不能完全代替羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是针对染色体异常性疾病的一种确诊手段。如果无创DNA产前检测出现阳性结果,需要做羊水穿刺检查,进一步确诊。另外
-
无创21三体数值大小的意义无创是指无创DNA,21三体是指21三体综合征,无创DNA检测的正常值在-3和3之间,其中检测数值低于2.5(包括负数值)为低风险,高于3为高风险。做无创DNA显示21三体高风险,考虑胎儿可能会出现21-三体综合征,出生之后有可能就是常规说的唐氏儿。唐氏儿这类孩子存在一定的智力低下,严重的有可能会存
-
唐氏筛查21体1:35做无创还是羊水穿刺羊水穿刺准确一点。
-
42岁做无创还是羊水穿刺40岁以上直接做羊水穿刺。