问唐氏筛查21体1:35做无创还是羊水穿刺
2020-03-13 2248次
病情描述:
唐氏筛查21体1:35做无创还是羊水穿刺
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怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种:第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查,称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验,可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查,怀孕十六到二十周期间,通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同时结合孕周、体重以及年龄,推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间,选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点,如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的,所以要注意时间。01:24
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怀孕时唐氏筛查要做吗对于有生育要求的女性,怀孕时需要做唐氏筛查。唐氏筛查主要分为早期筛查和中、晚期的筛查。一般早期筛查是在怀孕十一到十三周之间联合胎儿的DNA检查,判断胎儿的唐氏综合征的风险。而且怀孕的十五到二十周之间,需要做中期的唐氏筛查。如果女性怀孕的年龄已经达到甚至超过了三十五周岁或者是怀双胞胎以及多胎的女性,做唐氏筛查的准确性就比较低了。建议这类女性做无创DNA或者羊水穿刺的检查,了解染色体的情况,以提高诊断的准确性。所以并不是所有的女性在怀孕以后,都可以做唐氏筛查的检查,需要根据每个孕妇的年龄以及胎儿具体的情况,选择适合自己筛查的方式。01:27
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目,是通过抽血。同时结合孕妇的年龄,孕周以及体重,共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270,如果大于1:270,就是高风险,21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间,这个临界风险的定义还是低风险,只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下,由于距离这个风险值是比较近,一般建议孕妇需要做无创DNA,无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险,一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
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怎样做唐氏儿筛查在怀孕期间,一个很重要的产检就是排除唐氏儿,怎样做唐氏儿筛查,包括以下几个办法:第一,最常见的就是唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的就是排除胎儿是不是唐氏儿,唐氏筛查一般是指在怀孕中期通过抽血以及结合孕妇的年龄孕周,来共同推测胎儿患有唐氏儿的风险值,这是最常见的唐氏筛查的办法。第二个办法,就是目前比较新兴的一种检测方式无创DNA,无创DNA是指通过抽取孕妇的外周血,来提取胎儿的dna,排除胎儿有没有唐氏儿。这两个办法,目前已经成为在孕期检查唐氏儿一个重要的筛查手段,当然,如果这两个检查提示有问题的话,需要进一步做羊水穿刺。语音时长 01:15”
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无创和唐氏筛查的区别在孕期检查中,无创DNA与唐氏筛查是两项重要的筛查技术,它们在检查时间、方式、准确性及费用等方面存在显著差异。检查时间上,无创DNA通常适用于怀孕12周以上的孕妇,而唐氏筛查则主要在孕早期(1113周)和孕中期(1520周)进行。这意味着,
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无创唐氏筛查多久出结果无创唐氏筛查一般出结果的时间是在一周左右,但如果无创结果有异常,那就可能在半个月以后才会出结果。女性在怀孕15-20周左右,如果年龄小于35岁,就可以直接做唐氏筛查判断胎儿是否有唐氏儿的可能性。如果年龄在35岁以上,无创唐氏筛查的准确率就会降低,所以通常就会建议直接做无创DNA或者羊水穿刺来确认唐氏
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做唐氏筛查时,说是高危要羊水穿刺或者无创您好,我是翁医生。你想了解的是羊水穿刺的风险大不大吗?
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21三体风险是1:92做无创还是羊水穿刺你好,这属于高风险,建议您进一步做羊水穿刺检查,准确判断胎儿发育情况是否正常。