问星形细胞瘤
2020-02-07 1297次
病情描述:
星形细胞瘤
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答咨询实录
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神经母细胞瘤如何确诊任何疾病的诊断都要包括比如病史、查体和辅助检查,最后的确诊可能还需要病理。但是在平时我们做临床诊断,包括影像学的诊断和病理学的诊断,一般来讲相当一部分病人是没有临床症状的。可能小孩因为感冒、发烧,照片子,或者腹痛,做腹部B超,偶然发现有肿瘤,这时候我们叫他无症状的。而神经母细胞瘤的症状,可以包括肿瘤本身在局部症状、全身的症状。另外还有一些我们叫做副肿瘤综合征,就是跟肿瘤的部位、大小、恶性度没有直接关系,发生在其他部的一系列症状。局部症状,比如肿瘤压迫周围的组织器官,如果你在纵隔,可能压迫气管,影响呼吸问题。在腹部,影响消化功能。还有最常见的,就是腹部的无痛性的包块,大多数是家长发现的。还有一小部分因为发热、头痛、贫血,这都是病人晚期症状的表现。所以我们肿瘤的早期发现,在于一些检查,而有一些发烧、疼痛、腿疼、贫血,这些症状出现之后,病人可能就晚期了。01:58
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什么是神经母细胞瘤神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤,一般发病率并不高,常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞,大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞,但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的,而是不断分裂,最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同,常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳和骨痛等,由于起病比较隐匿,症状多缺乏特异性,所以很多病人就医时就可能出现肿瘤迁移的现象。因此,孩子如果出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状,建议带孩子去医院进行检查就诊,以免耽误进一步治疗。01:28
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星形胶质细胞瘤细胞这种肿瘤,其实是脑胶质瘤的一种类型,它的诊断靠病理,把一小块组织切下来送去做病理检查,就可以明确诊断,到底是不是星型胶质细胞瘤,就可以明确。这种病的临床表现,其实比较多的就是会引起颅内高压,会出现头痛、头晕,甚至有思路功能障碍、听力障碍、肢体活动功能等等的临床表现,这些都是可以作为判断的指标之一,但最终的诊断还是靠头颅的MRI、CT,还有病理检查,这个是诊断的金标准。诊断这个病以后,如何进行治疗呢?这个病的治疗,如果可以手术,还需要手术切除为主。手术切除后,有些患者可以做放疗或者化疗,有些不能手术变,可以直接做放化疗也可以,不同的情况处理方法是不一样的,无论是哪种情况,都要积极的就诊治疗,才能获得很好的生存获益。语音时长 1:37”
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毛细胞型星形细胞瘤毛细胞型星形细胞瘤是一种界限较清,缓慢生长,常发生于儿童和年轻人的囊性星型细胞瘤。肿瘤分级是WHO1级,占全部胶质瘤的5%~6%,67%发生于小脑。好发于20岁前,没有明显的性别差异,随着年龄增大而发病率降低,个别病例发生在50岁以上。可以发生在所有的神经轴,但儿童肿瘤较多发生于幕下。好发部位有视神经、视交叉或下丘脑、丘脑和基底节、大脑半球、小脑和脑干。脊髓比较少见,容易发生于老年人。患者可以出现肿瘤的占位效应和脑室梗阻症状,肿瘤很少累及大脑皮质,所以癫痫发作的比较少。肿瘤的生长速度也比较慢,所以一般不会出现肿瘤快速增长的症状。无论是在CT或者是MRI都显示肿瘤边界清楚,可以增强,少数会有钙化。大脑半球、小脑和脊髓肿瘤中,囊性变比较常见,可为大而孤立的空腔,也可以为小而密集,相互间有腔隙。这是毛细胞型星型细胞瘤鉴别其他WHO1级的肿瘤的一项重要诊断特征。预后比较好,能否完全切除取决于毛细胞星型细胞瘤的发生部位。有些毛细胞型星形细胞瘤会发展为多中心性疾病。幕上的病例在肉眼完整切除后,10年生存率约为100%,次全切除或者活检后10年生存率约为74%。极少数病例发生恶变,预后不清楚。语音时长 02:17”
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星形细胞瘤能活几年一般来说星形细胞瘤,也就是组织学一级以及二级,它的平均生存期限为七年左右。患者一定要保持一个良好的心态,进行早期的治疗。星形细胞瘤又称之为是恶性肿瘤大体分为早、中、后三期,需要根据自身的情况,处于一阶段早期治疗是最快捷也是最有效果。处于每期的阶段,使用的药物作用也是不同,另外配药也需要根据自身情况进
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什么是脊髓星形细胞瘤脊髓星形细胞瘤起源于脊髓的星形细胞,沿脊髓生长。在髓内肿瘤中占第二位,仅次于室管膜瘤,也是儿童髓内肿瘤中最常见的。星形细胞瘤好发年龄是30岁至60岁,早期的症状:由于肿瘤生长缓慢,症状不明显,多表现为下肢麻木,无力,疼痛症状不明显。有可能有感觉的异常,感觉异常是从上往下逐渐发展。有可能会出现括约肌,
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星形细胞瘤,术后四年,有复发,怎么治疗?小灶复发,可于考虑伽马刀。
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二级少突星形胶质瘤您好,请问具体想咨询什么?