问正常男性y染色体缺失检查报告
2020-09-07 1261次
病情描述：
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肝硬度检查报告如何看肝硬度的数值是判断肝脏的纤维化，以及是否存在肝硬化的指标之一。但是肝脏硬度的检查数值是受到多种因素的影响和干扰的，不能单纯的通过肝硬度来判断肝脏疾病的严重程度。一般情况下还需要结合其它一些相关的辅助检查，才能达到更准确的临床诊断。目前认为肝硬度的数值的正常范围是在2.8-7.4Kpa。这个数值小于7.40Kpa的时候，就可以排除进展性的肝纤维化；在大于9.40Kpa的时候，就考虑存在有肝纤维化；在小于10.6Kpa的时候可以基本排除肝硬化；在大于12.4Kpa的时候，考虑有存在进展性的肝硬化；再持续增高，如果大于17.5，就可以考虑存在明显的肝硬化，这就是数值范围。
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王建华
副主任医师河北工程大学附属医院
2022-03-27 5410次
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 9899次
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染色体缺失矮小症这个是先天性的染色体异常缺失了一条x性染色体，现在这个情况只能是预防不能治疗，性染色体异常疾病名称为染色体缺失性的矮小症，出现率为一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的临床表现就是身材矮小。临床上矮小症有三个特点：第一、身高低于同龄的人、同性别的正常人两个标准差以上。第二、生长速度小于每年四公分。第三、x线骨龄落后于同年龄同性别正常值的两岁以上。第四、生长激素的激发试验异常，血浆当中生长激素峰值偏低上几个条件确诊之后，可以确定是矮小症，染色体需要抽血做化验。语音时长 1:57”
南玄花
主治医师长春市儿童医院
2018-11-07 5212次
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Y染色体微缺失对男性生育会造成什么样的影响y染色体微缺失对男性生育造成的影响差异比较大，因为染色体的微缺失，存在很多种类型，有一些类型几乎没有影响，不会造成任何的临床症状，而有一些微缺失造成的影响比较大，会引起睾丸的不发育或者发育不良，不能够产生精子或者产生的精子都有功能障碍。这一部分患者造成男性不育，并且这种治疗起来也十分的困难，很多时候没有临床效果，需要进行试管婴儿。y染色体微缺失，在临床上非常常见，常见的症状有性功能障碍，早泄，射精功能障碍以及男性不育等等。语音时长 01:12”
王世平
副主任医师莱芜市人民医院
2020-04-20 5439次
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染色体y是什么染色体Y是雄性特有的染色体，而且只存在于正常的男性体细胞中。染色体Y最重要的意义就是决定性别的分化，由于Y染色体上的基因与X染色体上的基因并无功能上的联系，所以被称为全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色体Y出现异常，就有可能会出现外耳道多毛、男性不孕症等疾病。外耳道多毛一般会发作于男性身上，在刚出
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2021-12-30 3608次
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染色体y是什么染色体Y是雄性特有的染色体，而且只存在于正常的男性体细胞中。染色体Y最重要的意义就是决定性别的分化，由于外染色体上的基因与X染色体上的基因并无功能上的联系，所以被称为全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色体Y出现异常，就有可能会出现外耳道多毛、男性不孕症等疾病。外耳道多毛一般会发作于男性身上，在刚出
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2021-12-07 36734次
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男性b区染色体缺失有具体的检查结果吗？
李悦
主治医师西部战区总医院
2020-05-27 1301次
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胎儿检查染色体正常100kb缺失怀孕多长时间了呢？
陈佃红
主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）
2020-03-17 2100次
