问肥厚性心肌病
2020-04-02 1133次
病情描述:
肥厚性心肌病
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
肥厚性心肌病症状肥厚性心肌病是一类心肌病,我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变,我们叫它心肌病,心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病,包括不明原因的心脏扩大,叫扩张性心肌病,还有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清,但现在研究认为和遗传是相关的,往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传,遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢,如果说比较轻的肥厚性心肌病,没有造成梗阻,可能病人没有什么症状,也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病,会造成病人一些心衰的症状,比如说劳力性呼吸困难,胸疼等等,就是这些不适。01:27
-
肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病,顾名思义就是心肌的肥厚,这种肥厚它是很有特点的,它是有区别于我们高血压,造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话,是一个心肌的均匀性的肥厚,而我们这种肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均匀的肥厚,主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的,当然肥厚型心肌病,也有一部分是均匀性的肥厚,但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例,还是以室间隔的肥厚为主,这是它的特征。01:00
-
肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,室内内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻,分为梗阻性及非梗阻性、肥厚型心肌病,可能与遗传等有关。肥厚型心肌病,常见于青壮年、有家族史,可以无症状,也可以有心悸,劳力性呼吸困难,心前区闷痛,易疲劳,昏厥等症状,也有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。语音时长 1:27”
-
肥厚性心肌病肥厚位置肥厚心肌病它是一种遗传性疾病,是以心室非对称性肥厚为解剖特点,根据左心室流出道有无梗阻可以分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。对于梗阻性心肌病,它肥厚位置最常见是心室肥厚,尤其是室间隔肥厚,其中部分病人的肥厚部位不典型,可以是左心室靠近心尖的部位。我们通过组织学检查可以发现肥厚性心肌病有3个特点:第一,是心肌细胞排列紊乱。第二,是小血管病变。第三,是瘢痕形成。而且肥厚性心肌病,胸闷,气短症状的出现与左心室流出道,左心室舒张功能下降,小血管病变造成的心肌缺血等因素是有关系。语音时长 01:18”
-
肥厚性心肌病肥厚位置肥厚型心肌病心肌肥厚的位置主要有两处。第一处是心尖部,这时候肥厚的心脏因为组织结构改变,顺应性下降,舒张功能严重受限,心脏回流量减少。但此种肥厚并不会出现流出道梗阻。第二处是室间隔肥厚,与心尖部肥厚不同的是,室间隔是左心室向主动脉射血的必经之路,此处肥厚会导致流出道阻塞,临床称之为肥厚型梗阻性心肌病
-
肥厚性心肌病病因肥厚性心肌病是以心肌肥大、室间隔不对称性肥厚,心室腔变小,心腔充盈受阻,心肌细胞异常肥大为特征,以左心室流出道是否有梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。肥厚性心肌病的发病原因尚不明确,但研究发现可能与遗传、内分泌失调有关,嗜酪细胞瘤患者并存肥厚性心肌病者较多,如果静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌
-
肥厚性心肌病可以吃倍他乐克治疗
-
肥厚性限制性心肌病咨询什么问题