丙酮酸激酶缺乏症能活多久是不能明确的。
丙酮酸激酶缺乏症多为先天基因突变所致,属常染色体隐性遗传病,主要是由于基因缺陷导致患儿的丙酮酸激酶缺乏。患者一般会有贫血、皮肤及巩膜黄染、脾大等症状,需要及时就诊,明确病因,针对性治疗,可以改善症状,但是患者活多久是不能具体明确的。
丙酮酸激酶缺乏症能活多久是不能明确的。
丙酮酸激酶缺乏症多为先天基因突变所致,属常染色体隐性遗传病,主要是由于基因缺陷导致患儿的丙酮酸激酶缺乏。患者一般会有贫血、皮肤及巩膜黄染、脾大等症状,需要及时就诊,明确病因,针对性治疗,可以改善症状,但是患者活多久是不能具体明确的。
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