血友病并不属于常见性疾病,但是在血液科当中也能够经常见到,血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病,其共同的特征是凝血酶原活性生成障碍,就是凝血时间延长,终身具有轻微的创伤后出血倾向,重症患者,就算是没有创伤,也会有自发性的出血,出血的部位多位于关节的部位。
本病可以分为a、b、c,3种类型,其中血友病a以及b均属于x染色体隐性遗传疾病,血友病c是常染色体隐性遗传疾病,发病原因主要是遗传因素以及基因突变导致的。
在症状表现上,患者是表现为皮肤黏膜出血,关节积血,另外有可能会导致关节的红肿,疼痛,肌肉挛缩,活动受限,滑膜增厚,关节僵硬畸形,肌肉萎缩,骨质破坏这样的表现,也会有肌肉出血以及血肿,会出现血尿,在受到创伤、外科手术的时候会有渗血,流血不止的表现,严重的会有内脏出血。