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• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲状腺疾病密切相关，是导致甲状腺疾病及代谢相关疾病的主要原因。由于自然环境碘缺乏而造成胚胎发育到成人期，人体由于摄入碘不足所引起的一组有关联疾病的总称。它包括地方性甲状腺肿、克汀病、地方性亚临床克汀病、单纯性聋哑、流产、早产、死胎、先天性畸形等。目前我国，通过食用碘盐来预防碘缺乏病。碘盐中所包含的碘可以满足人体每日的碘需求量，坚持食用碘盐，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-23 1820次

• 正常人缺乏叶酸的症状

  正常人缺乏叶酸会导致巨幼红细胞贫血，和慢性溶血性贫血，也可能出现人体出现神经系统紊乱症状，也可能会引起皮肤表面色素沉着，口腔部位出现炎症反应。叶酸片是一种水溶性维生素，参与体内很多重要的生化反应，及核酸、氨基酸的合成，常用于妊娠期、哺乳期妇女预防给药。如果孕妇出现叶酸缺乏就可能会引起胎儿畸形，尤其是神经管系统畸形，导致儿童出现生长过缓、智力低下、反应性降低等症状，建议备孕期女性服用叶酸3-6个月以上。建议备孕期女性服用叶酸3-6个月以上，怀孕前及时检查血清叶酸含量或红细胞叶酸含量，保证体液正常的叶酸含量，孕期女性血容量增大，红细胞稀释，会有生理贫血的发生，还需要根据情况继续补充。生活中也应该适当食用：动物的肝脏、肾脏、豆类、菠菜、胡萝卜等，有助于叶酸补充。如需用药，或想要了解更多的用药知识，请咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  陈帅 药师妙手互联网医院

  2020-08-27 5042次

• 什么是烟酸缺乏症
  烟酸缺乏症也叫做尼克酸缺乏症也叫做糙皮病病，临床上以皮肤、胃肠道、神经系统的表现为主，它的基本的病因就是烟酸的缺乏，本病的发生和尼克酸的摄入减少、吸收减少和代谢障碍都是有关。尤其实在玉米等谷类为主食，又缺乏适当副食的地区有时可以地方性疾病表现，本病同时可有色氨酸和其他维生素的缺乏。在消化道吸收障碍和慢性消耗性疾病当中，比如说赖氨综合症也可以见到有烟酸缺乏症，烟酸缺乏病在国内发病率还是比较低，在大部分地区发病有明显的季节性，而且发病有集中趋势。活动量的增加使烟酸的需要量增加，环境条件、食品的供应、季节差别都是本病的诱发因素，常见的病因有原发性或者是继发性，其实原发性摄入不足是其中的一个情况。
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  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-15 6174次

• 叶酸缺乏症的病因和机制
  叶酸缺乏症的病因主要是以下四个方面:第一个，摄入不足。常常见于偏食挑食的患者，还有营养不良，还有喂养不当的婴幼儿当中。叶酸衍生物不耐热，食物烹调的时间过长的或者是重复加热，都可以让它破坏而引起摄入不足的。第二个，就是吸收的障碍。有一些会影响空肠黏膜吸收的疾病，比如说短肠综合征，热带口炎性腹泻，还有某些先天性疾病的时因为酶缺乏会导致小肠吸收叶酸的功能受到影响。第三个，某些治疗药物。因为有一些药物的确实可以干扰叶酸的代谢，比如说抗惊厥药、磺胺嘧啶，都可以引起叶酸吸收障碍。另外，口服避孕药、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、异烟肼等等可以影响叶酸的吸收，所以说这些药物是可以引起来叶酸缺乏症的。第四个，就是需要量增加。主要是见于妊娠妊娠期间，尤其是头三个月，此外哺乳期的女性、婴幼儿、发热、感染、甲状腺功能亢进症、白血病、溶血性贫血等等疾病的患者都会有需要量增加。
  语音时长 1:31”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-09 2774次

• 什么是生长激素缺乏症
  生长激素缺乏症就是因生长激素缺乏，导致身材矮小的一种症状，身高低于同组同年龄，同性别正常健康，儿童平均身高的两个标准差以上，虽然身材矮小，但智力正常，皮下脂肪较多，这就是生长激素缺乏症，生长缓慢，骨龄落后于正常年龄二年。
  王丽娟 主治医师淄博市第一医院

  2019-01-05 1903次

• 营养缺乏症会咋样
  常见的小儿营养缺乏症有缺钙，缺铁，缺锌，主要是为按时添加辅食，或者先天营养不足或者偏食等原因所造成的，如果是因为慢性疾病或消化不良引起的，要治疗原发病，贫血可以造成免疫力低下，缺钙可以造成佝偻病，缺锌可以导致食欲不振，所以要及时的补充。
  林红 副主任医师本溪钢铁(集团)公司总医院

  2018-12-04 1401次

• AADC缺乏症是什么病？
  在医学的广阔领域中，存在着许多鲜为人知的疾病，它们给患者及其家庭带来了巨大的痛苦和挑战。AADC缺乏症就是这样一种罕见病，让人充满疑惑与担忧。那么，AADC缺乏症究竟是什么病呢？接下来，就让我们一同走进AADC缺乏症的世界。AADC缺乏症全称为芳香族L-氨基酸脱羧基酶缺乏症，是一种极为罕见的神经代谢
  魏春根 副主任医师吉安市中心人民医院

  2024-11-11 0次

• AADC缺乏症是什么病
  AADC缺乏症指的是芳香族L-氨基酸类脱羧基酶缺乏症，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传的神经代谢性疾病，若出现不适症状，建议及时就医，然后遵医嘱选择合适的方法进行治疗。芳香族L-氨基酸类脱羧基酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病，通常是由父母中的一方或双方携带突变基因，通过染色体传染给子女，患者通常在
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-18 0次