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• 肌无力和渐冻症的区别

  肌无力和渐冻症有本质的区别，肌无力是神经肌肉传递障碍所致的疾病，渐冻症是一种运动神经元病，多是由于遗传造成运动神经元的损害所致。肌无力患者肌肉不能产生正常的力量，肌力不同程度的丧失，患者自觉易疲劳，难以完成日常生活，或职业生活的活动或动作，受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后，可以部分恢复。渐冻症临床以骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要表现，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，甚至呼吸困难。对于肌无力目前主要是应用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁，以及免疫抑制剂，如皮质类固醇激素、环磷酰胺进行治疗。对于渐冻症的治疗原则是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，可以选择利鲁唑片进行治疗，在治疗渐冻症方面服用利鲁唑片是临床的首选治疗。患者遵医嘱越早服用受益越大。肌无力和渐冻症都需要定期检查，注意病情变化，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 13535次

• 渐冻症早期症状

  渐冻症它就是运动元神经损害的老百姓常说的一个名称。它为什么叫渐冻症呢，刚开始，就是这个人逐渐逐渐的冻起来了、不能动了、活动不了了，只能躺在床上。可是这个人的意识是清楚的，它就是这么一个情况。它早期的症状，就是咱们刚刚前面说的运动元神经病，它带来了上下运动神经元的一个损害。它表现出一种对称性的、缓慢性的一个神经元损害的表现。它首先波及到的，前面咱们说的一个是手的，还有一个就是咱们颅神经支配的一些区域。颅神经支配，就是咱们说的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉没有力量萎缩它受损害了。还有刚才我们前面说的俯视，眼睛看东西不好这样的说话含混、不清楚了。有些病人开始出现饮水呛咳，这是早期的一些。当然这是很轻微，因为重了，你肯定要老呛你一定会很快就重视了，因为它是一个缓慢隐匿的发展，所以刚开始呛咳，你觉得我可能没注意喝水呛了，它其实不是。如果你还出现了我前面说的，那些症状，那么你要小心一点。还有一些病人，我刚才说了影响上肢的病人，他就会出现鹰爪，影响下肢的病人。也有一个典型的表现，咱们叫弓形足。他们还有肌肉萎缩、下肢肌肉萎缩，足背就像弓形一样的就很明显。走路他不晃，他不太清楚。进一步发展这些肌肉就慢慢都受影响了，他肌肉力量弱了。这个时候，他就动不了了。所以他就咱们说的，渐冻症一样的病人就是病人给冻起来似的，就躺在床上可是很痛苦在哪儿，这个人的意识是清楚的。你看说话是没有问题的，就是他活动不了。所以我们形象地叫它渐冻症。其实它的专业术语，就是咱们说的运动元神经病。他是这么个情况，早期的症状就是说你赶上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手没有力量了，比方你握筷子握不稳了，或者你发现有一只手的肌肉，手比较细了跟对侧不一样了，像鹰爪了，又没有别的原因解释。为什么我说别的原因解释呢，什么问题呢，比方你光是一个手的不好咱们颈椎病也可以引起颈椎病压迫这边神经了，他都可以出现或者是你损害了、受伤了也可以引起这个萎缩无力。他基本上固定在这边不会变了。而这个疾病，它会慢慢波及到对侧波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影响。他就渐渐的动不了，所以这个就是咱们说的渐冻症。它的早期表现，还是以局部的肌肉，特别以面部肌肉为首的肌肉无力，是一个首先的表现。它这个药物来说的话，它其中一种类型，因为它还分了好多种类型，一种类型就是咱们说的肌肉萎缩侧索硬化症的一个表现，它是有药可用的。这个药就控制它，就是它抑制谷氨酸的释放改善它的活性度下降，这个药就叫咱们说的万全力太利鲁唑片。它这个药还是可以有一定效果，可以控制的。这种病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的时候他要卧床，必然带来呼吸不好，肺部感染就带来生命危险。所以你不去控制它确实很危险的一个疾病。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 65628次

• 什么是渐冻症
  渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，这是运动神经元病的一种常见类型，也是一种神经系统变性疾病，具体的病因和发病机制不是特别清楚。在多种因素的作用下，神经元出现了变性坏死，患者出现了相应的临床表现，比如患者可以出现肌肉萎缩，肌肉无力，肉跳等方面的临床症状。慢性起病，进行性加重，要诊断这种疾病一方面要靠患者的临床病史，另一方面要完善肌电图检查来明确诊断。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-04-23 1542次

• 渐冻人症的概念和症状
  渐冻人症其实就是一种运动神经元性疾病，它是其中的一行肌萎缩性侧索硬化，本身这一组疾病都是病因未明的，一般会选择性的侵犯脊髓的前角细胞、脑干的运动神经元，大脑皮质的锥体细胞，还有锥体束，许多中枢神经和周围神经出现一些进行性的慢性变性，脊髓前角和脑干运动系神经核都会出现受累而表现出上下运动神经元损害同时并存的特征。所以常常会出现手指运动不灵活，这是起初的症状，随之还会出现力量的减弱，手部的大小鱼际肌出现萎缩的情况，逐渐向前臂及上臂出现肩胛肌群肌肉萎缩以及粗大的肌肉颤动。这种情况多在四十岁以后起病，当然也有比较年轻起病的，相对来说预后较差一些，男性多于女性，这种疾病的生存期短的时候也就几个月的时间，长者可达到十余年，一般平均三到五年左右，一般没有什么特效的药物能够完全治愈。
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  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2018-11-11 3279次

• 什么是渐冻症
  肌肉萎缩性侧索硬化症，又称ALS病、渐冻人症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
  刘博 主治医师锦州市中心医院

  2018-12-05 7105次

• 渐冻症是什么
  渐冻症指的是它的学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症，是世界上五大绝症之一，也叫做运动神经元病能够导致四肢，躯干胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的一种现象，目前来说这种病的病因并不是非常的明确，可能和遗传或者是基因缺陷是有一定的关系。
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2018-12-12 10503次

• 渐冻症腿上会不会发紫
  渐冻症患者腿上一般不会发紫。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症，是慢性变性疾病。渐冻症常见的症状一般包括肌无力和肌肉萎缩、肌束震颤、锥体束征以及其他症状等，一般不会导致腿上发紫，腿上发紫可能是下肢静脉曲张，也有可能是毛细血管过于扩张、局部血管破裂等原因所导致。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-09-06 130次

• 渐冻症发病多久不能走路
  渐冻症发病多久不能走路无法一概而论，应当根据具体的情况来确定，少部分患者在发病后的3-5年左右，可能就不能走路了，但是部分患者的发病进程比较缓慢，可能需要10年以上的时间才会出现不能走路的情况。渐冻症属于一种运动神经元的疾病，可能是遗传因素所引起，患病后通常无特效治疗办法，对于自身健康及生活都会造成
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2023-01-11 0次