局部的硬皮病如何治疗

概述:

没有特定的方法来治疗局限性硬皮病。尽管有许多药物和方法可用,但治疗效果的评估很困难,效果也不尽相同。局部硬皮病,如果有一小块皮肤损伤,你可以选择普鲁卡因加皮质类固醇悬液,如泼尼松龙或曲安奈德,局部皮内注射或病灶内注射,并外用氟化皮质类固醇制剂;对于进展性或重度局灶性硬皮病,可以用全身性糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。

症状:

硬化症是一种慢性疾病。最初的症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、疲劳、肌肉骨骼疼痛,这些症状在其他适应症后继续出现数周或数月。特定硬皮病的早期临床表现是皮肤增厚,从手指和手开始。随后各种表现的表现,主要表现在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。在没有雷诺现象的患者中,肾脏受累的风险增加。

原因:

目前,大多数人认为硬皮病可能是一种基于某种遗传背景的,持续性慢性感染引起的自身免疫性疾病。总之,涉及以下几个方面:

1.遗传和环境因素该疾病有明确的家族史,可能与某些基因有关。

2.结缔组织代谢异常本病有广泛的结缔组织病变。成纤维细胞培养显示胶原合成的活性显著增加,并且发现纤维蛋白基因具有突变。

3.感染因素许多患者在发病前常有急性感染,如鼻窦炎、心绞痛、扁桃体炎、肺炎、猩红热。

以上内容仅供参考

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