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• 做羊水穿刺前需要做什么检查

  一般的医院做羊水穿刺前，可能都是需要常规做一些，乙肝五项、艾滋病、梅毒，或者丙肝的检测，因为毕竟我们做的是一个有创检测，需要做一些这些感染指标。再有一个情况，还要做一下超声，定位一下胎盘，如果胎盘正好位于子宫的前壁，那么做这个穿刺术，有可能需要穿透过胎盘。再有一个，需要做一些腹部的检查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮肤病，会影响穿刺的部位，那么这需要避免一下。再有一个，因为毕竟羊水穿刺，是属于有创检测，还要查一下阴道分泌物，防止一些逆行感染，导致不良的后果。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 19999次

• 什么是乳腺穿刺检查

  乳腺穿刺检查就是乳腺的有创的穿刺检查，主要是针对乳腺新发现的结节或者是肿块。具体结节或者肿块是良性的还是恶性的，通过穿刺就可以进行判断。常用的就是在B超引导下应用比较细的针，取一小条或者是两条乳腺肿物或者结节的组织进行病理学的检查，就可以明确乳腺结节或者肿物的性质，可以检查出良性结节或者恶性的肿瘤，一般恶性肿瘤就是常说的乳腺癌。乳腺癌是一种恶性的乳腺肿瘤，大部分乳腺癌都需要手术切除。有的乳腺癌除了手术切除，可能还需要化疗、放疗、靶向治疗、内分泌治疗等综合治疗，而有一些乳腺癌是比较晚期的，就没有办法手术切除了。所以有乳腺癌确诊之后，如果是早期的话，还应该尽早地进行手术治疗。

  

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  高银光 主治医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2021-06-12 3808次

• 羊水穿刺检查
  羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水。妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36-38周时为1000-1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16-24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水袋，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20-1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断，测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
  语音时长 2:03”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-09 59686次

• 羊水穿刺检查怎么做
  羊水穿刺检查其实进入羊膜腔抽取一定的羊水，然后进行羊水分析的一种诊断方法。它主要适用于检查一下小孩子染色体是不是有什么问题。或者超声波检查发现眼神经萎区出现的时候，这个时候要做羊水的诊断、确诊。它的检查方法是这样的：这些孕妇排尿以后睡在床上，然后医生给腹部消毒，在b超下面选择好穿刺点，这个穿刺点一定是下面羊水比较多的。这个时候表面的皮肤可以用一些麻药进行局部的封闭。医生用一种比较长的针头穿刺的腹膜腔里面。医生针使进了羊膜腔里面以后，医生抽取羊水，如果有羊水出来，这个时候就说明进了羊膜腔。然后抽取羊水抽出来以后，把针头拔掉，表面可以用无菌的干纱布固定。
  语音时长 1:47”
  乐华 副主任医师扬州市妇幼保健院

  2019-01-17 23000次

• 为什么要做羊水穿刺检查
  羊水穿刺又称为羊膜穿刺，是一种产前检查方法，伴随一定的创伤性。孕妈及胎儿出现一些异常情况的时需要对羊水进行染色体的检查，来筛查胎儿DNA是否出现异常。如果有以下情况是需要做羊水穿刺检查。如果唐氏综合征的筛查结果表明高风险，胎宝宝患唐氏综合征或其他染色体疾病的风险高于平均值；如果早期B超检查结果显示，胎宝宝有与染色体异常相关的身体结构缺陷；如果准妈妈或准爸爸是囊性纤维化病或镰状细胞贫血病等隐性基因缺陷的携带者；如果以前怀过基因异常的宝宝，则这次再度发生的风险也较高；准妈妈或准爸爸有染色体异常或基因遗传病，或者两人中一人有这样的家族病史。
  王平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-29 5003次

• 羊水穿刺检查排除哪些异常
  病情分析：羊水穿刺诊断主要发现染色体病包括染色体数目结构异常，性连锁隐性遗传病，先天性代谢缺陷病，先天性胎儿结构畸形，包括全身器官的结构异常。意见建议：建议是妊娠17-21周之间进行，是最佳的穿刺时间，此时羊水量比较多，活细胞所占比大，容易培养成功。
  王凤双 主任医师佳木斯市妇幼保健院

  2020-01-03 1403次

• 羊水穿刺CNV是检查什么
  羊水穿刺CNV（拷贝数变异）检查，是产前诊断中的一项重要技术，用于评估胎儿染色体是否异常。CNV指的是基因组中特定区域的DNA片段拷贝数增加或减少。通过这一检查，医生能够更准确地判断胎儿是否存在遗传性疾病的风险。在进行羊水穿刺时，医生会在超
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-29 0次

• 羊水穿刺是检查胎儿什么
  羊水穿刺，作为产前诊断的一项重要技术，能够通过抽取孕妇的羊水标本，为医生提供关于胎儿健康和发育情况的关键信息。这项技术主要应用于检测胎儿是否存在染色体异常以及某些遗传性疾病和肺成熟度。1、羊水穿刺可以帮助诊断胎儿染色体病，如唐氏综合征等。通
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-03 0次