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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29717次

• 肝衰竭凝血多少就没有危险了

  肝衰竭是临床上比较危险的一种疾病情况，它是指各种原因引起的肝脏功能衰竭，其中凝血功能是反应患者肝功能非常重要的一个指标，当患者凝血功能降低时，提示肝脏功能不好，一般我们可以通过肝脏凝血的国际标准值INR来进行判断。如果患者的INR水平恢复到正常，或者是小于1.2左右，提示患者的凝血功能尚可。如果患者的INR水平大于1.5，提示患者有比较严重的凝血功能障碍。为此如果对于肝脏衰竭的病人，凝血功能逐步的好转，当INR比值小于1.2时，我们认为此时肝脏功能状态尚好。但是是否脱离危险期，还要根据患者的胆红素水平、转氨酶水平、白蛋白，以及其他全身的情况综合进行判断。单纯靠这一项指标，并不能完全判断患者是否已经脱离危险。

  

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  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2021-02-01 6584次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，对于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，这个血友病是伴性染色体的隐性遗传。对于八因子的提取，需要从血液当中来进行制备，可以有一些浓缩的冷沉淀，对于血友病患者的治疗是非常好的，如果没有冷沉淀的情况下，可以输注血浆，因为血浆当中的含有丰富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血因子十一的，所以它广泛适用于血友病甲，血友病乙和血友病丙的，对于血友病乙，主要是缺乏的九因子，血友病丙，主要缺乏的就是十一因子，这类疾病的治疗那也是不同的。
  语音时长 1:18”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-30 8360次

• 血友病长效八因子
  首先，正大天晴公司和神舟的细胞工程，两个公司的批件已经批准长效的八因子用于治疗临床的血友病，据药智中国临床试验数据库显示神州细胞工程申报的注射用重组人凝血因子八治疗甲型的血友病的临床研究已经进入三期的实验。值得一提的就是开封制药申报的注射用重组人凝血因子8fc融合蛋白也在2018年的3月9日获cde的受理，而且由于开封制药于2007年11月被辅仁药业进行并购，该药物也被辅仁药业收入囊中，据辅仁公告显示，这个药物是治疗血友病a类的一个新药，主要采用的是fc融合技术来提高凝血因子八的半衰期，具有提供长效止血功能，降低给药频率的潜力。
  语音时长 1:27”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 8998次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 1902次

• 血友病打因子能好吗
  血友病是先天性遗传性疾病，也就是娘胎里带来的疾病，不可能治愈的。由于缺少凝血因子，患者凝血功能障碍。容易自发性出血。治疗上主要是补充凝血因子，使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子，血友病乙是缺少九因子。
  江彬彬 主治医师安徽医科大学附属巢湖医院

  2019-01-20 2202次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，对于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，这个血友病是伴性染色体的隐性遗传。对于八因子的提取，需要从血液当中来进行制备，可以有一些浓缩的冷沉淀，对于血友病患者的治疗是非常好的，如果没有冷沉淀的情况下，可以输注血浆，因为血浆当中的含有丰富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 773次

• 血友病是缺什么因子
  不同类型的血友病，它们缺乏的凝血因子类型也不一样，常见的血友病包含有a型血友病、b型血友病。a型血友病的患者它是由于遗传性的因素导致第八号凝血因子缺乏，进而引起患者发生出血等一系列的症状性的疾病。而b型血友病它又是由于先天性的遗传因素导致第九号凝血因子的缺乏，从而导致患者发生出血的一类疾病。所以血友
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 354次