一般轻型的小儿地中海贫血不需要治疗，重型的可能需要终身治疗，主要是输血和去铁的治疗，具体分析如下：
小儿地中海贫血是指患儿体内红细胞减少、血红蛋白降低，主要症状表现为出现面色苍白等症状。对于重型β地中海贫血，如果经常出血，会引起血色病，所以还要给予铁的螯合剂促进铁的排出。对于脾大的小儿，可考虑脾切除。如果有溶血危象的时候，可以使用糖皮质激素。如果有条件的，可以使用异体骨髓移植，或者是异体的干细胞移植。
地中海贫血属于小细胞、低色素性贫血，家族史阳性，通常就地中海沿岸地区人由于遗传问题导致红细胞血红蛋白链合成异常。血红蛋白通常有α、β、γ、δ四条链，任何一条链出了问题，都可导致红细胞寿命变短，容易被脾脏破坏，所以出现贫血。通过血红蛋白电泳、基因检测、阳性家族史可以确诊。
小儿确诊地中海贫血后也不要悲观，9g以上轻症患者不用管，等待观察即可。3g以下严重患者，出生以后贫血很严重，很难活到成人，那时可能会需要骨髓移植，换一套骨髓造血干细胞里正常的红细胞系统。
地中海性贫血是一种遗传性疾病，所以，如果家族中有地中海性贫血的人群，建议婚前进行相关的基因筛查，做到早期预防，以免遗传给后代，这样可以减少后代的发病率。
